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BGT BioGenTechnologies GmbH Keul-O-Test TSH – Schilddrüsen-Schnelltest für die Praxis, 10 Testkassetten KGST136
Keul-O-Test TSH – Schilddrüsen-Schnelltest für die Praxis, 10 Testkassetten Die Schilddrüse ist einer der häufigsten Untersuchungsanlässe in der Hausarztpraxis – rund jeder vierte Patient erhält pro Jahr mindestens eine TSH-Bestimmung. Der Keul-O-Test TSH ermöglicht den qualitativen Nachweis von Thyreoidea-stimulierendem Hormon (TSH) direkt in der Praxis, ohne Laborumweg: einfach eine kleine Menge Vollblut, Serum oder Plasma auf die Testkassette aufbringen, 10 Minuten warten, Ergebnis ablesen. Ein erhöhter TSH-Wert ist der empfindlichste Frühindikator für eine Schilddrüsenunterfunktion (Hypothyreose) – oft noch bevor sich Symptome wie Müdigkeit, Gewichtszunahme oder Kälteempfindlichkeit klinisch zeigen. Die Nachweisgrenze beträgt 5 µIU/ml , was dem international etablierten Screening-Schwellenwert entspricht. 10 einzeln versiegelte, sofort einsatzbereite Testkassetten – für Allgemein- und Hausarztpraxen, internistische Praxen und arbeitsmedizinische Einrichtungen. Leistungsmerkmale im Überblick: TSH als wichtigster Schilddrüsen-Suchparameter: Erhöhtes TSH ist der empfindlichste Frühindikator für Hypothyreose – erkennbar noch bevor T3/T4 abweichen. Ergebnis in wenigen Minuten: Visuell ablesbar direkt in der Praxis – kein Analysegerät, kein Laboreinsand. Nachweisgrenze 5 µIU/ml: Orientiert am klinisch relevanten Screening-Schwellenwert gemäß DEGAM S2k-Leitlinie 2023. Flexibles Probenmaterial: Vollblut (auch Fingerstich), Serum oder Plasma – keine Venenpunktion zwingend erforderlich. Einzeln versiegelt, sofort einsatzbereit: Jede Kassette im eigenen Folienbeutel – stabile Lagerung auch bei gelegentlicher Entnahme. Raumtemperaturlagerung 15–25 °C: Keine Kühlkette erforderlich. 24 Monate Haltbarkeit ab Produktion. CE-IVD zertifiziert: Für professionellen Einsatz in medizinischen Einrichtungen zugelassen. 10 Testkassetten pro Packung. Testablauf – Schritt für Schritt Vorbereitung: Testkassette auf Raumtemperatur bringen, erst unmittelbar vor dem Test aus dem versiegelten Folienbeutel entnehmen. Probengewinnung: Kleiner Fingerstich oder Venenpunktion – Vollblut, Serum oder Plasma geeignet. Probenauftrag: Die vorgesehene Probenmenge in die Probenöffnung der Testkassette geben. Wartezeit: Kassette auf ebener Unterlage bei Raumtemperatur stehen lassen – Ergebnis nach den in der Gebrauchsanweisung angegebenen Minuten ablesen. Auswertung: Negativ: Nur Kontrolllinie (C) sichtbar – TSH unterhalb der Nachweisgrenze von 5 µIU/ml. Positiv: Kontroll- und Testlinie sichtbar – TSH ≥ 5 µIU/ml, weiterführende Labordiagnostik veranlassen. Ungültig: Keine Kontrolllinie – Test wiederholen. Dokumentation: Ergebnis in der Patientenakte festhalten. Bei positivem Befund Laborbestätigung (quantitatives TSH, ggf. fT4) einleiten. ⚠️ Wichtige Hinweise: Der Keul-O-Test TSH ist ein qualitativer Schnelltest – ein positives Ergebnis ersetzt keine quantitative Laborbestimmung und keine ärztliche Diagnose. Gemäß DEGAM S2k-Leitlinie 2023 gelten altersabhängige TSH-Referenzwerte (18–70 J: >4,0 mU/l, 70–80 J: >5 mU/l, >80 J: >6,0 mU/l). Der Test ist ausschließlich für den Einsatz durch geschultes Fachpersonal in medizinischen Einrichtungen vorgesehen. Technische Daten Analyt Thyreoidea-stimulierendes Hormon (TSH) Testprinzip Immunchromatographie / Lateral Flow (visuell) Nachweisgrenze (Cut-off) 5 µIU/ml Probenmaterial Vollblut (inkl. Fingerstich), Serum, Plasma Auswertung Visuell, ohne Analysegerät Lagerung 15–25 °C (trocken) – keine Kühlkette erforderlich Haltbarkeit 24 Monate ab Produktion Packungsinhalt 10 Testkassetten (einzeln versiegelt) Art.-Nr. / SKU KGST136 EAN/GTIN 4260213971368 Klassifizierung In-vitro-Diagnostikum (IVD), CE-IVD Hersteller Keul GmbH FAQ – Häufige Fragen zum Keul-O-Test TSH Wofür wird TSH als Testwert verwendet? TSH ist der empfindlichste Parameter zur Früherkennung von Schilddrüsenfunktionsstörungen. Ist die Schilddrüse zu schwach (Hypothyreose), steigt TSH an – oft schon bevor T3 und T4 auffällig werden. Umgekehrt ist TSH bei Überfunktion
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BGT BioGenTechnologies GmbH Keul-O-Test PSA K Prostata Schnelltest, 20 Kassetten-Tests KGST183-20
Keul-O-Test PSA K – Prostata Schnelltest (20 Testkassetten) Der Keul-O-Test PSA K ermöglicht den schnellen, qualitativen Nachweis des prostataspezifischen Antigens (PSA) in Vollblut, Serum oder Plasma. Dieses immunochromatographische Verfahren unterstützt Teams in Praxis und Klinik bei der Früherkennung und Verlaufskontrolle von Prostata-Erkrankungen. Mit einer Nachweisgrenze von 5 ng/ml liefert der Test bereits nach 10 Minuten ein klares visuelles Ergebnis direkt am Patienten, ohne dass externe Laborgeräte benötigt werden. Einsatzbereiche & Nutzen Die Bestimmung des PSA-Wertes ist ein zentrales Element der urologischen Vorsorge. Der Keul-O-Test bietet eine verlässliche Point-of-Care-Lösung, um erhöhte PSA-Werte zeitnah festzustellen. Ob im Rahmen von Routineuntersuchungen oder zur schnellen Abklärung bei familiärer Vorbelastung – dieser Schnelltest optimiert die diagnostischen Abläufe direkt vor Ort und spart wertvolle Zeit in der Patientenberatung. Pluspunkte Marken-Qualität: Bewährte Keul-O-Test Diagnostik für professionelle Ansprüche. Schnelle Auswertung: Verlässliches Ergebnis in nur 10 Minuten. Minimale Probenmenge: Nur wenige Mikroliter Vollblut, Serum oder Plasma erforderlich. Wirtschaftliches Set: 20 einzeln versiegelte Testkassetten inklusive Einweg-Pipetten für den sofortigen Einsatz. Einfache Lagerung: Problemlose Aufbewahrung bei Raumtemperatur (15–25 °C). Technische Daten Merkmal Wert Marke / Analyt Keul-O-Test / PSA (Prostataspezifisches Antigen) Nachweisgrenze 5 ng/ml PSA Testformat Testkassette (immunchromatographisch) Probenmaterial Vollblut, Serum, Plasma Auswertezeit 10 Minuten Haltbarkeit Bis zu 24 Monate ab Produktion Packungsinhalt 20 Testkassetten, Einweg-Pipetten, Anleitung Häufig gestellte Fragen (FAQ) Welche Nachweisgrenze bietet der Keul-O-Test PSA K? Der Test hat eine Nachweisgrenze von 5 ng/ml PSA. Werte oberhalb dieser Grenze werden durch eine zusätzliche Testlinie visuell angezeigt. Welches Probenmaterial ist für den Praxisalltag am besten geeignet? Der Test ist sehr flexibel: Er kann mit Serum, Plasma oder frisch entnommenem Vollblut durchgeführt werden. Bei Vollblut sollte die Testung innerhalb von drei Stunden nach der Entnahme erfolgen. Wie ist ein positives Ergebnis zu bewerten? Erscheinen sowohl die Kontroll- als auch die Testlinie, liegt der PSA-Wert über 5 ng/ml. Dieses Ergebnis dient als wichtiger Hinweis und erfordert zwingend eine weiterführende ärztliche Abklärung (z. B. durch eine quantitative Laboranalyse). Ersetzt dieser Schnelltest die Krebsvorsorge beim Urologen? Nein. Der Test ist ein wertvolles Werkzeug für das erste Screening in Praxis und Klinik , ersetzt jedoch nicht die umfassende klinische Diagnostik durch einen Facharzt.
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Promeditech GmbH ProLine CrP ECO Test Schnelltest (10 Teststreifen) 12040CRP-Schnelltest ProLine CrP ECO – semiquantitativ, 20 Tests Der ProLine CrP ECO Schnelltest bestimmt das C-reaktive Protein (CRP) semiquantitativ direkt in der Praxis – aus Vollblut, Serum oder Plasma, in wenigen Minuten, ohne Laborumweg. Als etablierter Entzündungsmarker liefert CRP eine wichtige Orientierungshilfe bei der Einschätzung entzündlicher Prozesse: Bakterielle Infektionen gehen typischerweise mit deutlich stärkerem CRP-Anstieg einher als virale. Der Test unterstützt Ärztinnen und Ärzte dabei, Therapieentscheidungen – insbesondere zur Antibiotikaverordnung – auf eine objektivierbare Grundlage zu stellen. Der ProLine CrP ECO ist für den professionellen Einsatz in Hausarztpraxen, HNO- und Kinderarztpraxen sowie Notaufnahmen optimiert. Leistungsmerkmale auf einen Blick Semiquantitatives Ergebnis direkt in der Praxis – kein Labor, kein Gerät erforderlich Probenflexibilität: Validiert für Vollblut (10 µl), Serum und Plasma Schnell: Ergebnis in wenigen Minuten am Behandlungsplatz Vollständiges Set: 20 Teststreifen inkl. Kapillarpipetten, Pufferlösung und Halter Unkomplizierte Lagerung: Raumtemperatur, 2–30 °C, keine Kühlkette nötig Wirtschaftlich: Kostengünstiger Einstieg in die CRP-Diagnostik ohne Gerätekosten Anwendung & Testablauf Die Durchführung des ProLine CrP ECO Schnelltests erfordert keine Laborausstattung. Ein kleiner Tropfen Kapillarblut aus der Fingerbeere (10 µl) genügt – alternativ Serum oder Plasma. Die mitgelieferte Kapillarpipette nimmt die Probe auf und überführt sie auf den Teststreifen. Nach Zugabe der Pufferlösung erscheint das Ergebnis semiquantitativ als Streifenmuster im Auswertefenster. Die Gesamtdauer vom Piks bis zum Ergebnis beträgt in der Regel nur wenige Minuten. Teststreifen und Reagenzien auf Raumtemperatur bringen 10 µl Kapillarblut, Serum oder Plasma abnehmen Probe mit Kapillarpipette auf den Teststreifen auftragen Pufferlösung hinzugeben Ergebnis nach der angegebenen Reaktionszeit ablesen Dokumentation und klinische Einordnung des Befunds ⚠️ Hinweis: CRP ist ein unspezifischer Entzündungsmarker. Erhöhte Werte können neben bakteriellen Infektionen auch durch virale Erkrankungen, Autoimmunprozesse, Traumata oder Malignome verursacht werden. Das Testergebnis ist stets im klinischen Kontext zu interpretieren und ersetzt nicht die ärztliche Beurteilung. Bei CRP-Werten im Grenzbereich empfiehlt die NICE-Leitlinie (2023) eine klinisch begründete Entscheidung über den Einsatz von Antibiotika. Technische Daten Marke ProLine Analyt C-reaktives Protein (CRP) Testformat Teststreifen (Lateral Flow) Auswertung Semiquantitativ Probenmaterial Vollblut (10 µl), Serum, Plasma Packungsinhalt 20 Teststreifen, Kapillarpipetten, Pufferlösung, Halter Lagerung 2–30 °C, Raumtemperatur Art.-Nr. 12041 Häufige Fragen zum ProLine CrP ECO Schnelltest Was misst der ProLine CrP ECO Schnelltest genau? Der Test misst die Konzentration des C-reaktiven Proteins (CRP) im Blut semiquantitativ. CRP ist ein Akute-Phase-Protein, das bei Entzündungsreaktionen in der Leber gebildet wird und innerhalb weniger Stunden nach Entzündungsbeginn stark ansteigt. Die kurze Halbwertszeit von 20–48 Stunden macht CRP zu einem besonders geeigneten Marker für Verlaufskontrollen. Kann der Test zwischen bakteriellen und viralen Infektionen unterscheiden? CRP kann eine wertvolle Orientierungshilfe liefern: Bakterielle Infektionen gehen typischerweise mit einem stärkeren CRP-Anstieg einher als virale. Allerdings gibt es Überschneidungen – auch manche Virusinfektionen können zu erhöhten Werten führen. Das Testergebnis ersetzt daher nicht die klinische Gesamtbeurteilung, sondern ergänzt sie als objektivierbare Entscheidungshilfe. Für welche Einsatzbereiche ist der Test geeignet? Der ProLine CrP ECO eignet sich für Hausarztpraxen, HNO-Praxen, Kinderarztpraxen und Notaufnahmen – überall dort, wo rasche Entzündungsdiagnostik ohne Laboranbindung benötigt wird. Klinische Studien belegen, dass der Einsatz von CRP-Schnelltests in der Primärversorgung die A21,40 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Hobby UV-B Quick Test - SchnelltestDer UV-B Quick Test ist eine schnelle und einfache Möglichkeit um festzustellen, ob das verwendete UV Mittel noch genügend Strahlung abgibt. Dabei misst die Karte die Intensität von UV-B Strahlen, UV-B Leuchtstofflampen oder UV-B Kompaktleuchten, mithilfe eines neuartigen nicht toxischen und umweltfreundlichen High-Tech-Detektionsmaterial, welches auf die Karte gedruckt ist. Durch einen Farbumschlag auf der Karte wird angezeigt, ob noch UV-B Strahlung abgegeben wird. Die Farbe des Feldes auf der Karte ändert sich dabei je nach Stärke der UV-B Intensität, von weiß nach lila. Die Karte kann bis zu 500-mal wiederverwendet werden. Aber auch in der freien Natur ist diese Karte ein tolles Hilfsmittel um zu testen, ob die UV-B Menge zu hoch ist. Schlägt die Farbe der Karte ins Violette um, so sollte man sich besser ein Schattenplätzchen suchen. Vorteile: - einfache Möglichkeit, um festzustellen, ob noch genügend UV-B Strahlung vorhanden ist - misst die Intensität von UV-B Strahlen, UV-B Leuchtstofflampen oder UV-B Kompaktleuchten - neuartiges nicht toxisches und umweltfreundliches High-Tech-Detektionsmaterial - kann bis zu 500-mal wiederverwendet werden - enthält 2 Karten Anwendung Diese wiederverwendbare Karte kann UV-B Strahlung innerhalb von 10 Sekunden nachweisen. Halten Sie die Karte unter die UV-Lampe direkt in den Spot (Abstand zur Lampe ca. 5 cm), um zu prüfen, ob die Lampe noch UV-B Strahlung abgibt. Wird eine Lila Feld auf der Karte unter der UV- Lampe angezeigt und bedeutet, dass die Lampe noch UV-B Strahlung abgibt. Achtung: Ersetzen Sie UV-Lampen spätestens jährlich oder früher. Die Karte dient dabei nur als Anhaltspunkt. Wenn die Karte keine Farbe zeigt, sollte die UV-B Lampe umgehend getauscht werden!7,99 €*Versand: 4,90 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
Gluco-test Gluco Test Blutzuckerteststreifen
Anwendungsgebiet von Gluco Test BlutzuckerteststreifenMit den Gluco Test Blutzuckerteststreifen können Sie Ihren Blutzuckerwert schnell und einfach selbst bestimmen. Viele Krankheiten sind auf einen erhöhten oder einen verringerten Zuckerspiegel im Blut zurückzuführen. Ein zu niedriger oder zu hoher Blutspiegel kann wiederum weitere Beschwerden zur Folge haben. Deshalb ist eine Blutzuckerbestimmung besonders bei Personen mit Beschwerden die auf einen Diabetes hinweisen, bei Diabetikern zur regelmäßigen Kontrolle, bei Schwangeren sowie zur allgemeinen Gesundheitsvorsorge zu empfehlen. Wirkungsweise von Gluco Test BlutzuckerteststreifenDie Gluco Test Blutzuckerteststreifen sind zur Anwendung mit dem Gerät Gluco-test TD-4209 geeignet. Dabei wird ein Bluttropfen durch einen kleinen Stich in die Fingerkuppe gewonnen und auf den Teststreifen aufgetragen. Ein Blutzuckermessgerät wertet diese Probe aus und zeigt kurze Zeit später den Blutzuckerspiegel an. Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenGluco Test Blutzuckerteststreifen enthalten folgende chemische Komponenten im Sensor: Glucose Oxidase (A. niger) 10 % Elektronenüberträger 50 % Enzymschutz 8 % nicht-reaktive Bestandteile 32 % DosierungEntnehmen Sie pro Anwendung einen Tropfen Blut aus der Fingerkuppe und tragen Sie diesen auf Gluco Test Blutzuckerteststreifen auf. Mit Hilfe des Blutzuckermessgerätes Gluco-test TD-4209 lassen Sie sich anschließend Ihren Blutzuckerwert anzeigen. HinweiseGluco Test Blutzuckerteststreifen enthalten 2 x 25 Teststreifen für das Blutzuckermessgerät Gluco-test TD-4209. Gluco Test Blutzuckerteststreifen können in Ihrer Versandapotheke www.juvalis.de erworben werden.
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Servoprax GmbH Cleartest D-Dimer Schnelltest mit Pufferlösung – 1 Test C30501-E
Cleartest D-Dimer Schnelltest mit Pufferlösung – 1 Test Der Servoprax Cleartest D-Dimer Schnelltest ist ein einfach anzuwendender Bluttest, der innerhalb von 10 Minuten anzeigt, ob im Blut erhöhte D-Dimer-Werte vorliegen. D-Dimer ist ein Stoffwechselprodukt, das entsteht, wenn der Körper ein Blutgerinnsel abbaut – erhöhte Werte können auf eine Venenthrombose (Blutgerinnsel in einer Vene, z. B. im Bein) oder eine Lungenembolie (Gerinnsel in der Lunge) hinweisen. Ein unauffälliges Ergebnis gibt dem behandelnden Arzt einen wichtigen Hinweis, dass solche Erkrankungen weniger wahrscheinlich sind. Die Einzelpackung mit einem Test eignet sich besonders für die Anwendung zuhause durch Risikopatienten, die ihr Arzt dazu angeleitet hat, sowie für den gezielten Einsatz beim Hausbesuch oder im ärztlichen Bereitschaftsdienst. Das Ergebnis ist als Farblinien sichtbar – kein Gerät, keine Technik, keine Vorkenntnisse erforderlich. Nur ein kleiner Tropfen Blut (20 µl) aus der Fingerbeere wird benötigt. Keine Kühlung erforderlich. Leistungsmerkmale auf einen Blick 1 Testkassette inkl. Pufferlösung – Einzelpackung für gezielten Einsatz Ergebnis in 10 Minuten – visuell ablesbar, kein Analysegerät erforderlich Nachweisgrenze 500 ng/ml – leitlinienkonformer Cut-off (AWMF 065-002) Sensitivität ≥ 96 %, Spezifität ≥ 93 % (Herstellerangabe) Nur 20 µl Probenmaterial – Kapillarblut, EDTA- oder Citrat-Vollblut Geeignet für die begleitete Heimanwendung durch Risikopatienten nach ärztlicher Einweisung Lagerung 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich, 24 Monate haltbar CE-IVD zertifiziert Testablauf Testkassette und Pufferlösung auf Raumtemperatur bringen 20 µl Kapillarblut (Fingerbeere) oder venöses EDTA-/Citratblut entnehmen Blut in die Probenmulde der Testkassette geben, 2 Tropfen Pufferlösung hinzufügen Ergebnis nach genau 10 Minuten ablesen – nicht nach mehr als 15 Minuten bewerten ⚠️ Ergebnisablesung: 2 Linien (T + C) = positiv – D-Dimer ≥ 500 ng/ml, weiterführende Diagnostik einleiten. Nur Kontrolllinie (C) = negativ – D-Dimer < 500 ng/ml, Thrombose bei niedrigem Wells-Score unwahrscheinlich. Keine Kontrolllinie = ungültig, Test wiederholen. Ergebnis immer in Rücksprache mit dem behandelnden Arzt einordnen – ein positiver Befund ist nicht beweisend für eine Thrombose. Technische Daten Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Analyt D-Dimer (Fibrinabbauprodukt) Testprinzip Qualitativer Lateral-Flow-Immunoassay Nachweisgrenze 500 ng/ml (500 µg/l FEU) Sensitivität / Spezifität ≥ 96 % / ≥ 93 % (Herstellerangabe) Analysezeit 10 ± 1 Minuten Probenmaterial Kapillarblut, EDTA-Vollblut, Citrat-Vollblut Probenvolumen 20 µl Packungsinhalt 1 Testkassette inkl. Pufferlösung Lagerung 2–30 °C, keine Kühlung erforderlich Haltbarkeit 24 Monate ab Herstellungsdatum Zulassung CE-IVD REF / PZN / EAN C3 0501-E / 06690833 / 04052919000837 Häufige Fragen Was zeigt der Test an – und was bedeutet das für mich? Der Test misst D-Dimer im Blut – ein Stoff, der entsteht, wenn der Körper ein Blutgerinnsel abbaut. Ein unauffälliges (negatives) Ergebnis bedeutet, dass ein Blutgerinnsel in einer Vene oder Lunge bei niedrigem ärztlich eingeschätztem Risiko wenig wahrscheinlich ist. Ein auffälliges (positives) Ergebnis bedeutet nicht automatisch, dass ein Gerinnsel vorhanden ist – sondern dass weitere ärztliche Untersuchungen notwendig sind. Das Ergebnis sollte immer mit dem behandelnden Arzt besprochen werden. Für wen eignet sich die Einzelpackung? Die Einzelpackung eignet sich für Patienten, die den Test einmalig oder selten zuhause nach ärztlicher Einweisung durchführen, sowie für den gezielten Einsatz beim Hausbesuch oder im Bereitschaftsdienst. Wer den Test regelmäßig benötigt, greift wirtschaftlicher zur 5er- oder 10er-Packung. Wie entnehme ich das Blut? Für den Test reicht ein kleiner Tropfen Blut aus der Fingerbeere – ähnlich wie bei einem Blutzuckertest. Alternativ kann auch Blut aus einer Blutentnahmeröhrchen (EDTA oder Citrat) verwendet werden. Die benötigte Menge ist sehr gering (20 µ
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BGT BioGenTechnologies GmbH Keul-O-Test TSH – Schilddrüsen-Schnelltest für die Praxis, 10 Testkassetten KGST136Keul-O-Test TSH – Schilddrüsen-Schnelltest für die Praxis, 10 Testkassetten Die Schilddrüse ist einer der häufigsten Untersuchungsanlässe in der Hausarztpraxis – rund jeder vierte Patient erhält pro Jahr mindestens eine TSH-Bestimmung. Der Keul-O-Test TSH ermöglicht den qualitativen Nachweis von Thyreoidea-stimulierendem Hormon (TSH) direkt in der Praxis, ohne Laborumweg: einfach eine kleine Menge Vollblut, Serum oder Plasma auf die Testkassette aufbringen, 10 Minuten warten, Ergebnis ablesen. Ein erhöhter TSH-Wert ist der empfindlichste Frühindikator für eine Schilddrüsenunterfunktion (Hypothyreose) – oft noch bevor sich Symptome wie Müdigkeit, Gewichtszunahme oder Kälteempfindlichkeit klinisch zeigen. Die Nachweisgrenze beträgt 5 µIU/ml , was dem international etablierten Screening-Schwellenwert entspricht. 10 einzeln versiegelte, sofort einsatzbereite Testkassetten – für Allgemein- und Hausarztpraxen, internistische Praxen und arbeitsmedizinische Einrichtungen. Leistungsmerkmale im Überblick: TSH als wichtigster Schilddrüsen-Suchparameter: Erhöhtes TSH ist der empfindlichste Frühindikator für Hypothyreose – erkennbar noch bevor T3/T4 abweichen. Ergebnis in wenigen Minuten: Visuell ablesbar direkt in der Praxis – kein Analysegerät, kein Laboreinsand. Nachweisgrenze 5 µIU/ml: Orientiert am klinisch relevanten Screening-Schwellenwert gemäß DEGAM S2k-Leitlinie 2023. Flexibles Probenmaterial: Vollblut (auch Fingerstich), Serum oder Plasma – keine Venenpunktion zwingend erforderlich. Einzeln versiegelt, sofort einsatzbereit: Jede Kassette im eigenen Folienbeutel – stabile Lagerung auch bei gelegentlicher Entnahme. Raumtemperaturlagerung 15–25 °C: Keine Kühlkette erforderlich. 24 Monate Haltbarkeit ab Produktion. CE-IVD zertifiziert: Für professionellen Einsatz in medizinischen Einrichtungen zugelassen. 10 Testkassetten pro Packung. Testablauf – Schritt für Schritt Vorbereitung: Testkassette auf Raumtemperatur bringen, erst unmittelbar vor dem Test aus dem versiegelten Folienbeutel entnehmen. Probengewinnung: Kleiner Fingerstich oder Venenpunktion – Vollblut, Serum oder Plasma geeignet. Probenauftrag: Die vorgesehene Probenmenge in die Probenöffnung der Testkassette geben. Wartezeit: Kassette auf ebener Unterlage bei Raumtemperatur stehen lassen – Ergebnis nach den in der Gebrauchsanweisung angegebenen Minuten ablesen. Auswertung: Negativ: Nur Kontrolllinie (C) sichtbar – TSH unterhalb der Nachweisgrenze von 5 µIU/ml. Positiv: Kontroll- und Testlinie sichtbar – TSH ≥ 5 µIU/ml, weiterführende Labordiagnostik veranlassen. Ungültig: Keine Kontrolllinie – Test wiederholen. Dokumentation: Ergebnis in der Patientenakte festhalten. Bei positivem Befund Laborbestätigung (quantitatives TSH, ggf. fT4) einleiten. ⚠️ Wichtige Hinweise: Der Keul-O-Test TSH ist ein qualitativer Schnelltest – ein positives Ergebnis ersetzt keine quantitative Laborbestimmung und keine ärztliche Diagnose. Gemäß DEGAM S2k-Leitlinie 2023 gelten altersabhängige TSH-Referenzwerte (18–70 J: >4,0 mU/l, 70–80 J: >5 mU/l, >80 J: >6,0 mU/l). Der Test ist ausschließlich für den Einsatz durch geschultes Fachpersonal in medizinischen Einrichtungen vorgesehen. Technische Daten Analyt Thyreoidea-stimulierendes Hormon (TSH) Testprinzip Immunchromatographie / Lateral Flow (visuell) Nachweisgrenze (Cut-off) 5 µIU/ml Probenmaterial Vollblut (inkl. Fingerstich), Serum, Plasma Auswertung Visuell, ohne Analysegerät Lagerung 15–25 °C (trocken) – keine Kühlkette erforderlich Haltbarkeit 24 Monate ab Produktion Packungsinhalt 10 Testkassetten (einzeln versiegelt) Art.-Nr. / SKU KGST136 EAN/GTIN 4260213971368 Klassifizierung In-vitro-Diagnostikum (IVD), CE-IVD Hersteller Keul GmbH FAQ – Häufige Fragen zum Keul-O-Test TSH Wofür wird TSH als Testwert verwendet? TSH ist der empfindlichste Parameter zur Früherkennung von Schilddrüsenfunktionsstörungen. Ist die Schilddrüse zu schwach (Hypothyreose), steigt TSH an – oft schon bevor T3 und T4 auffällig werden. Umgekehrt ist TSH bei Überfunktion27,22 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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BGT BioGenTechnologies GmbH Keul-O-Test PSA K Prostata Schnelltest, 20 Kassetten-Tests KGST183-20Keul-O-Test PSA K – Prostata Schnelltest (20 Testkassetten) Der Keul-O-Test PSA K ermöglicht den schnellen, qualitativen Nachweis des prostataspezifischen Antigens (PSA) in Vollblut, Serum oder Plasma. Dieses immunochromatographische Verfahren unterstützt Teams in Praxis und Klinik bei der Früherkennung und Verlaufskontrolle von Prostata-Erkrankungen. Mit einer Nachweisgrenze von 5 ng/ml liefert der Test bereits nach 10 Minuten ein klares visuelles Ergebnis direkt am Patienten, ohne dass externe Laborgeräte benötigt werden. Einsatzbereiche & Nutzen Die Bestimmung des PSA-Wertes ist ein zentrales Element der urologischen Vorsorge. Der Keul-O-Test bietet eine verlässliche Point-of-Care-Lösung, um erhöhte PSA-Werte zeitnah festzustellen. Ob im Rahmen von Routineuntersuchungen oder zur schnellen Abklärung bei familiärer Vorbelastung – dieser Schnelltest optimiert die diagnostischen Abläufe direkt vor Ort und spart wertvolle Zeit in der Patientenberatung. Pluspunkte Marken-Qualität: Bewährte Keul-O-Test Diagnostik für professionelle Ansprüche. Schnelle Auswertung: Verlässliches Ergebnis in nur 10 Minuten. Minimale Probenmenge: Nur wenige Mikroliter Vollblut, Serum oder Plasma erforderlich. Wirtschaftliches Set: 20 einzeln versiegelte Testkassetten inklusive Einweg-Pipetten für den sofortigen Einsatz. Einfache Lagerung: Problemlose Aufbewahrung bei Raumtemperatur (15–25 °C). Technische Daten Merkmal Wert Marke / Analyt Keul-O-Test / PSA (Prostataspezifisches Antigen) Nachweisgrenze 5 ng/ml PSA Testformat Testkassette (immunchromatographisch) Probenmaterial Vollblut, Serum, Plasma Auswertezeit 10 Minuten Haltbarkeit Bis zu 24 Monate ab Produktion Packungsinhalt 20 Testkassetten, Einweg-Pipetten, Anleitung Häufig gestellte Fragen (FAQ) Welche Nachweisgrenze bietet der Keul-O-Test PSA K? Der Test hat eine Nachweisgrenze von 5 ng/ml PSA. Werte oberhalb dieser Grenze werden durch eine zusätzliche Testlinie visuell angezeigt. Welches Probenmaterial ist für den Praxisalltag am besten geeignet? Der Test ist sehr flexibel: Er kann mit Serum, Plasma oder frisch entnommenem Vollblut durchgeführt werden. Bei Vollblut sollte die Testung innerhalb von drei Stunden nach der Entnahme erfolgen. Wie ist ein positives Ergebnis zu bewerten? Erscheinen sowohl die Kontroll- als auch die Testlinie, liegt der PSA-Wert über 5 ng/ml. Dieses Ergebnis dient als wichtiger Hinweis und erfordert zwingend eine weiterführende ärztliche Abklärung (z. B. durch eine quantitative Laboranalyse). Ersetzt dieser Schnelltest die Krebsvorsorge beim Urologen? Nein. Der Test ist ein wertvolles Werkzeug für das erste Screening in Praxis und Klinik , ersetzt jedoch nicht die umfassende klinische Diagnostik durch einen Facharzt.57,72 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Promeditech GmbH ProLine CrP ECO Test Schnelltest (10 Teststreifen) 12040CRP-Schnelltest ProLine CrP ECO – semiquantitativ, 20 Tests Der ProLine CrP ECO Schnelltest bestimmt das C-reaktive Protein (CRP) semiquantitativ direkt in der Praxis – aus Vollblut, Serum oder Plasma, in wenigen Minuten, ohne Laborumweg. Als etablierter Entzündungsmarker liefert CRP eine wichtige Orientierungshilfe bei der Einschätzung entzündlicher Prozesse: Bakterielle Infektionen gehen typischerweise mit deutlich stärkerem CRP-Anstieg einher als virale. Der Test unterstützt Ärztinnen und Ärzte dabei, Therapieentscheidungen – insbesondere zur Antibiotikaverordnung – auf eine objektivierbare Grundlage zu stellen. Der ProLine CrP ECO ist für den professionellen Einsatz in Hausarztpraxen, HNO- und Kinderarztpraxen sowie Notaufnahmen optimiert. Leistungsmerkmale auf einen Blick Semiquantitatives Ergebnis direkt in der Praxis – kein Labor, kein Gerät erforderlich Probenflexibilität: Validiert für Vollblut (10 µl), Serum und Plasma Schnell: Ergebnis in wenigen Minuten am Behandlungsplatz Vollständiges Set: 20 Teststreifen inkl. Kapillarpipetten, Pufferlösung und Halter Unkomplizierte Lagerung: Raumtemperatur, 2–30 °C, keine Kühlkette nötig Wirtschaftlich: Kostengünstiger Einstieg in die CRP-Diagnostik ohne Gerätekosten Anwendung & Testablauf Die Durchführung des ProLine CrP ECO Schnelltests erfordert keine Laborausstattung. Ein kleiner Tropfen Kapillarblut aus der Fingerbeere (10 µl) genügt – alternativ Serum oder Plasma. Die mitgelieferte Kapillarpipette nimmt die Probe auf und überführt sie auf den Teststreifen. Nach Zugabe der Pufferlösung erscheint das Ergebnis semiquantitativ als Streifenmuster im Auswertefenster. Die Gesamtdauer vom Piks bis zum Ergebnis beträgt in der Regel nur wenige Minuten. Teststreifen und Reagenzien auf Raumtemperatur bringen 10 µl Kapillarblut, Serum oder Plasma abnehmen Probe mit Kapillarpipette auf den Teststreifen auftragen Pufferlösung hinzugeben Ergebnis nach der angegebenen Reaktionszeit ablesen Dokumentation und klinische Einordnung des Befunds ⚠️ Hinweis: CRP ist ein unspezifischer Entzündungsmarker. Erhöhte Werte können neben bakteriellen Infektionen auch durch virale Erkrankungen, Autoimmunprozesse, Traumata oder Malignome verursacht werden. Das Testergebnis ist stets im klinischen Kontext zu interpretieren und ersetzt nicht die ärztliche Beurteilung. Bei CRP-Werten im Grenzbereich empfiehlt die NICE-Leitlinie (2023) eine klinisch begründete Entscheidung über den Einsatz von Antibiotika. Technische Daten Marke ProLine Analyt C-reaktives Protein (CRP) Testformat Teststreifen (Lateral Flow) Auswertung Semiquantitativ Probenmaterial Vollblut (10 µl), Serum, Plasma Packungsinhalt 20 Teststreifen, Kapillarpipetten, Pufferlösung, Halter Lagerung 2–30 °C, Raumtemperatur Art.-Nr. 12041 Häufige Fragen zum ProLine CrP ECO Schnelltest Was misst der ProLine CrP ECO Schnelltest genau? Der Test misst die Konzentration des C-reaktiven Proteins (CRP) im Blut semiquantitativ. CRP ist ein Akute-Phase-Protein, das bei Entzündungsreaktionen in der Leber gebildet wird und innerhalb weniger Stunden nach Entzündungsbeginn stark ansteigt. Die kurze Halbwertszeit von 20–48 Stunden macht CRP zu einem besonders geeigneten Marker für Verlaufskontrollen. Kann der Test zwischen bakteriellen und viralen Infektionen unterscheiden? CRP kann eine wertvolle Orientierungshilfe liefern: Bakterielle Infektionen gehen typischerweise mit einem stärkeren CRP-Anstieg einher als virale. Allerdings gibt es Überschneidungen – auch manche Virusinfektionen können zu erhöhten Werten führen. Das Testergebnis ersetzt daher nicht die klinische Gesamtbeurteilung, sondern ergänzt sie als objektivierbare Entscheidungshilfe. Für welche Einsatzbereiche ist der Test geeignet? Der ProLine CrP ECO eignet sich für Hausarztpraxen, HNO-Praxen, Kinderarztpraxen und Notaufnahmen – überall dort, wo rasche Entzündungsdiagnostik ohne Laboranbindung benötigt wird. Klinische Studien belegen, dass der Einsatz von CRP-Schnelltests in der Primärversorgung die A21,40 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Hobby UV-B Quick Test - SchnelltestDer UV-B Quick Test ist eine schnelle und einfache Möglichkeit um festzustellen, ob das verwendete UV Mittel noch genügend Strahlung abgibt. Dabei misst die Karte die Intensität von UV-B Strahlen, UV-B Leuchtstofflampen oder UV-B Kompaktleuchten, mithilfe eines neuartigen nicht toxischen und umweltfreundlichen High-Tech-Detektionsmaterial, welches auf die Karte gedruckt ist. Durch einen Farbumschlag auf der Karte wird angezeigt, ob noch UV-B Strahlung abgegeben wird. Die Farbe des Feldes auf der Karte ändert sich dabei je nach Stärke der UV-B Intensität, von weiß nach lila. Die Karte kann bis zu 500-mal wiederverwendet werden. Aber auch in der freien Natur ist diese Karte ein tolles Hilfsmittel um zu testen, ob die UV-B Menge zu hoch ist. Schlägt die Farbe der Karte ins Violette um, so sollte man sich besser ein Schattenplätzchen suchen. Vorteile: - einfache Möglichkeit, um festzustellen, ob noch genügend UV-B Strahlung vorhanden ist - misst die Intensität von UV-B Strahlen, UV-B Leuchtstofflampen oder UV-B Kompaktleuchten - neuartiges nicht toxisches und umweltfreundliches High-Tech-Detektionsmaterial - kann bis zu 500-mal wiederverwendet werden - enthält 2 Karten Anwendung Diese wiederverwendbare Karte kann UV-B Strahlung innerhalb von 10 Sekunden nachweisen. Halten Sie die Karte unter die UV-Lampe direkt in den Spot (Abstand zur Lampe ca. 5 cm), um zu prüfen, ob die Lampe noch UV-B Strahlung abgibt. Wird eine Lila Feld auf der Karte unter der UV- Lampe angezeigt und bedeutet, dass die Lampe noch UV-B Strahlung abgibt. Achtung: Ersetzen Sie UV-Lampen spätestens jährlich oder früher. Die Karte dient dabei nur als Anhaltspunkt. Wenn die Karte keine Farbe zeigt, sollte die UV-B Lampe umgehend getauscht werden!7,99 €*Versand: 4,90 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Gluco-test Gluco Test BlutzuckerteststreifenAnwendungsgebiet von Gluco Test BlutzuckerteststreifenMit den Gluco Test Blutzuckerteststreifen können Sie Ihren Blutzuckerwert schnell und einfach selbst bestimmen. Viele Krankheiten sind auf einen erhöhten oder einen verringerten Zuckerspiegel im Blut zurückzuführen. Ein zu niedriger oder zu hoher Blutspiegel kann wiederum weitere Beschwerden zur Folge haben. Deshalb ist eine Blutzuckerbestimmung besonders bei Personen mit Beschwerden die auf einen Diabetes hinweisen, bei Diabetikern zur regelmäßigen Kontrolle, bei Schwangeren sowie zur allgemeinen Gesundheitsvorsorge zu empfehlen. Wirkungsweise von Gluco Test BlutzuckerteststreifenDie Gluco Test Blutzuckerteststreifen sind zur Anwendung mit dem Gerät Gluco-test TD-4209 geeignet. Dabei wird ein Bluttropfen durch einen kleinen Stich in die Fingerkuppe gewonnen und auf den Teststreifen aufgetragen. Ein Blutzuckermessgerät wertet diese Probe aus und zeigt kurze Zeit später den Blutzuckerspiegel an. Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenGluco Test Blutzuckerteststreifen enthalten folgende chemische Komponenten im Sensor: Glucose Oxidase (A. niger) 10 % Elektronenüberträger 50 % Enzymschutz 8 % nicht-reaktive Bestandteile 32 % DosierungEntnehmen Sie pro Anwendung einen Tropfen Blut aus der Fingerkuppe und tragen Sie diesen auf Gluco Test Blutzuckerteststreifen auf. Mit Hilfe des Blutzuckermessgerätes Gluco-test TD-4209 lassen Sie sich anschließend Ihren Blutzuckerwert anzeigen. HinweiseGluco Test Blutzuckerteststreifen enthalten 2 x 25 Teststreifen für das Blutzuckermessgerät Gluco-test TD-4209. Gluco Test Blutzuckerteststreifen können in Ihrer Versandapotheke www.juvalis.de erworben werden.24,99 €*Versand: 3,99 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Cleartest D-Dimer Schnelltest mit Pufferlösung – 1 Test C30501-ECleartest D-Dimer Schnelltest mit Pufferlösung – 1 Test Der Servoprax Cleartest D-Dimer Schnelltest ist ein einfach anzuwendender Bluttest, der innerhalb von 10 Minuten anzeigt, ob im Blut erhöhte D-Dimer-Werte vorliegen. D-Dimer ist ein Stoffwechselprodukt, das entsteht, wenn der Körper ein Blutgerinnsel abbaut – erhöhte Werte können auf eine Venenthrombose (Blutgerinnsel in einer Vene, z. B. im Bein) oder eine Lungenembolie (Gerinnsel in der Lunge) hinweisen. Ein unauffälliges Ergebnis gibt dem behandelnden Arzt einen wichtigen Hinweis, dass solche Erkrankungen weniger wahrscheinlich sind. Die Einzelpackung mit einem Test eignet sich besonders für die Anwendung zuhause durch Risikopatienten, die ihr Arzt dazu angeleitet hat, sowie für den gezielten Einsatz beim Hausbesuch oder im ärztlichen Bereitschaftsdienst. Das Ergebnis ist als Farblinien sichtbar – kein Gerät, keine Technik, keine Vorkenntnisse erforderlich. Nur ein kleiner Tropfen Blut (20 µl) aus der Fingerbeere wird benötigt. Keine Kühlung erforderlich. Leistungsmerkmale auf einen Blick 1 Testkassette inkl. Pufferlösung – Einzelpackung für gezielten Einsatz Ergebnis in 10 Minuten – visuell ablesbar, kein Analysegerät erforderlich Nachweisgrenze 500 ng/ml – leitlinienkonformer Cut-off (AWMF 065-002) Sensitivität ≥ 96 %, Spezifität ≥ 93 % (Herstellerangabe) Nur 20 µl Probenmaterial – Kapillarblut, EDTA- oder Citrat-Vollblut Geeignet für die begleitete Heimanwendung durch Risikopatienten nach ärztlicher Einweisung Lagerung 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich, 24 Monate haltbar CE-IVD zertifiziert Testablauf Testkassette und Pufferlösung auf Raumtemperatur bringen 20 µl Kapillarblut (Fingerbeere) oder venöses EDTA-/Citratblut entnehmen Blut in die Probenmulde der Testkassette geben, 2 Tropfen Pufferlösung hinzufügen Ergebnis nach genau 10 Minuten ablesen – nicht nach mehr als 15 Minuten bewerten ⚠️ Ergebnisablesung: 2 Linien (T + C) = positiv – D-Dimer ≥ 500 ng/ml, weiterführende Diagnostik einleiten. Nur Kontrolllinie (C) = negativ – D-Dimer < 500 ng/ml, Thrombose bei niedrigem Wells-Score unwahrscheinlich. Keine Kontrolllinie = ungültig, Test wiederholen. Ergebnis immer in Rücksprache mit dem behandelnden Arzt einordnen – ein positiver Befund ist nicht beweisend für eine Thrombose. Technische Daten Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Analyt D-Dimer (Fibrinabbauprodukt) Testprinzip Qualitativer Lateral-Flow-Immunoassay Nachweisgrenze 500 ng/ml (500 µg/l FEU) Sensitivität / Spezifität ≥ 96 % / ≥ 93 % (Herstellerangabe) Analysezeit 10 ± 1 Minuten Probenmaterial Kapillarblut, EDTA-Vollblut, Citrat-Vollblut Probenvolumen 20 µl Packungsinhalt 1 Testkassette inkl. Pufferlösung Lagerung 2–30 °C, keine Kühlung erforderlich Haltbarkeit 24 Monate ab Herstellungsdatum Zulassung CE-IVD REF / PZN / EAN C3 0501-E / 06690833 / 04052919000837 Häufige Fragen Was zeigt der Test an – und was bedeutet das für mich? Der Test misst D-Dimer im Blut – ein Stoff, der entsteht, wenn der Körper ein Blutgerinnsel abbaut. Ein unauffälliges (negatives) Ergebnis bedeutet, dass ein Blutgerinnsel in einer Vene oder Lunge bei niedrigem ärztlich eingeschätztem Risiko wenig wahrscheinlich ist. Ein auffälliges (positives) Ergebnis bedeutet nicht automatisch, dass ein Gerinnsel vorhanden ist – sondern dass weitere ärztliche Untersuchungen notwendig sind. Das Ergebnis sollte immer mit dem behandelnden Arzt besprochen werden. Für wen eignet sich die Einzelpackung? Die Einzelpackung eignet sich für Patienten, die den Test einmalig oder selten zuhause nach ärztlicher Einweisung durchführen, sowie für den gezielten Einsatz beim Hausbesuch oder im Bereitschaftsdienst. Wer den Test regelmäßig benötigt, greift wirtschaftlicher zur 5er- oder 10er-Packung. Wie entnehme ich das Blut? Für den Test reicht ein kleiner Tropfen Blut aus der Fingerbeere – ähnlich wie bei einem Blutzuckertest. Alternativ kann auch Blut aus einer Blutentnahmeröhrchen (EDTA oder Citrat) verwendet werden. Die benötigte Menge ist sehr gering (20 µ8,15 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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