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Wie funktioniert der Influenza Schnelltest?
Der Influenza Schnelltest funktioniert, indem er nach spezifischen Proteinen des Influenza-Virus im Nasenabstrich oder Rachenabstrich sucht. Dazu wird eine Probe des Nasen- oder Rachenabstrichs auf einen Teststreifen aufgetragen. Wenn das Virusprotein im Abstrich vorhanden ist, bindet es an spezifische Antikörper auf dem Teststreifen und zeigt ein positives Ergebnis an. Ein negatives Ergebnis bedeutet, dass keine Influenza-Viren nachgewiesen wurden. Der Test liefert innerhalb von etwa 15-30 Minuten ein Ergebnis und kann helfen, eine schnelle Diagnose und Behandlung von Influenza zu ermöglichen. **
Was ist ein Corona-PCR-Test?
Ein Corona-PCR-Test ist ein diagnostischer Test, der verwendet wird, um das Vorhandensein des Coronavirus SARS-CoV-2 nachzuweisen. Dabei wird eine Probe, in der Regel ein Abstrich aus dem Nasen- oder Rachenraum, entnommen und im Labor auf das Vorhandensein des Virus untersucht. Der Test basiert auf der Polymerase-Kettenreaktion (PCR), bei der das genetische Material des Virus vervielfältigt und nachgewiesen wird. **
AXNAR GmbH CORDX Influenza A/B+COVID-19/RSV Schnelltest (Grippe, Corona & RS-Virus) 1 St 18354951
CORDX Influenza A/B+COVID-19/RSV Combo Ag Laie Nasentest Der CorDx RSV+lnfluenza A/B+Covid-19 Combo Ag Test für den Abstrich im vorderen Nasenbereich bietet die Möglichkeit innerhalb von 15 Minuten schnell und einfach Gewissheit zu bekommen. Der 4-in-1-Test bietet nun auch Eltern und Betroffenen die Option, selbstständig zwischen einem harmlosen Schnupfen, einer Grippe (Influenza A/B), Covid-19 und dem RSV-Virus zu unterscheiden. Das Testergebnis kann bereits innerhalb von 15 Minuten nach der Probenentnahme abgelesen werden. EINFACH 4 Ergebnisse in nur einem Test Abstrich im vorderen Nasenbereich voreingefüllte Pufferlösung SCHNELL Testergebnis innerhalb von 15 Minuten GENAU Sehr hohe gesamt Koinzidenzraten: FLU A-Antigen-Nachweis: 99,43 %* FLU B-Antigen-Nachweis: 99,15 %* RSV-Antigen-Nachweis: 99,14 %* COVID-19-Antigen-Nachweis: 97,86 %* *Clinical Evaluation Report for COVID-19 Ag in Influenza A/B+COVID-19/RSV Combo Ag Test by CorDx. Inc: 22.04.2022 Inhalt: Testkassette Gebrauchsanweisung Auffangröhrchen mit Pufferlösung Tupfer zur Probenentnahme Ständer (optional), Abfallbeutel (optional) Anwendung: Testvorbereitung 1. Entfernen Sie die Folie von der Spitze des Probensammelröhrchens. 2. Platzieren Sie das Röhrchen in dem Röhrchenhalter und entnehmen Sie den Probentupfer aus dem Beutel. 3. Führen Sie den Tupfer mit dem im Kit enthaltenen sterilen Tupfer vorsichtig in ein Nasenloch ein. 4. Der Tupfer sollte 2-4 cm bis zu einem Widerstand eingeführt werden. Rollen Sie den Tupfer 5-mal kreisförmig um die Innenwand, um Schleim und Zellen anzusammeln. Um aus beiden Nasenhöhlen eine ausreichende Probe zu entnehmen, wiederholen Sie diesen Vorgang im anderen Nasenloch . 5. Stecken Sie den Tupfer in das Auffangröhrchen nach unten, drehen und drücken Sie den Tupfer 10-mal, während Sie den Kopf gegen den Boden und die Seite des Auffangröhrchens drücken. 6. Den Tupfer 1 Minute im Auffangröhrchen lassen. 7. Drehen und drücken Sie den Schlauch mehrmals mit den Fingern von außerhalb des Schlauches, um den Tupfer einzutauchen. Entfernen Sie den Tupfer. 8. Befestigen Sie die Tropferspitze fest am Schlauch. Mischen Sie gründlich durch Schwenken oder Streichen des Bodens des Röhrchens. Testverfahren 1. Nehmen Sie die Testkassette aus dem versiegelten Beutel. Legen Sie diese auf eine flache, saubere und trockene Oberfläche. 2. Das Probenentnahmeröhrchen umdrehen und 3 Tropfen der Testprobe hinzufügen, indem das Probenentnahmeröhrchen in jeden der Probenvertiefung gedrückt wird. 3. Lesen Sie das Testergebnis nach 15 Minuten ab. Testergebnisse für FLU A/B + COV-19/RSV: Die Testkassette besteht aus zwei Testfeldern. Das linke Testfeld zeigt Ihnen Influenza A/ B an, das rechte Testfeld dagegen RS-Virus bzw. Covid-19. Bildlich verdeutlicht finden Sie die Ergebnis oben in den Bildern zum Produkt.
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CorDx RSV+Influenza A/B+Covid-19 Combo Ag Test
CorDx Kombitest zum Nachweis von SARS-CoV-2, Influenza A+B und RS-Viren
- CE zertifiziert
- Europaweit zugelassen
- CE 2934 Sensitivität und Spezifität:
- SARS-CoV-2: Sensitivität 89,09% Spezifität 100,00%
- Influenza A: Sensitivität 100,00% Spezifität 99,34%
- Influenza B: Sensitivität 96,00% Spezifität 99,60%
- RSV: Sensitivität 98,98% Spezifität 99,21%
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fluorecare® Corona-, Influenza- & RSV-TestWeltneuheit - Grippe, RSV und Omikron Test in einem Test! Geprüfte Qualität Produktbeschreibung: Der fluorecare®️ Kombi-Test für SARS-CoV-2 & Influenza A/B-Virus- & RSV-Antigene kann für den gleichzeitigen qualitativen Nachweis und die Differenzierung neuer Coronaviren (SARS-CoV-2-Antigene), Influenza A-Virus-Antigene, Influenza B-Virus-Antigene und/oder RSV-Antigene in bevölkerungsbezogenen Nasenabstrichproben in vitro verwendet werden. BfArM Registrationsnummer: Spezifität: 100,00% Sensitivität: 92,93% Genauigkeit: Lagerung: Raumtemperatur (2-30 °C) Haltbarkeitsdauer: 18 Monate Maße (SKU): 12x6,8x2cm Gewicht (SKU): 0,036kg Kartonmaße (MC): 62,5x35,5x45cm Kartongewicht (MC): 20,1kg Informationen: Angenehme Nasen-Abstrichmethode. Nicht invasive Diagnose: Nasenabstrichprobe Wirkungsgrad: Schnelle Differenzierung von 4 Infektionen in 1 Test Bequem: Einfache Bedienung und keine Notwendigkeit für zusätzliche Hilfsmittel Aufbewahrung: Kein Kühltransport erforderlich, Lagerung bei Raumtemperatur Eigenschaften: Ergebnisse in ca. 20 Min. Lieferbedingungen: - Deutschland: 1-3 Tage nach Bestellung - Österreich & Schweiz: innerhalb 3-4 Tage nach Bestellung Inhalt: 1 Testkit pro Verpackungseinheit (VPE). Jedes Testkit ist nochmals einzeln, praktisch und sicher verpackt. Kurzstichworte: fluorecare®️ corona, influenza- & rsv-test, antigen-schnelltest, sars cov 2, günstig vergleichen, höchste sensitivität, sars cov 2, influenza a/b, rsv, combo test kit7,64 €*Versand: 7,02 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Offizier Einstellungstest (CAT Test)Offizier Einstellungstest (CAT Test) , Offizier Einstellungstest (CAT-Test) Testtraining für Allgemeinwissen, Logisches Denken (Logik), Mathematik, Deutsch, Englisch, Konzentration PERFEKTE VORBEREITUNG: Das Komplettpaket enthält das Bundeswehr-Einstellungstest-BUCH (Hardcover) und -eBook der Amazon-Bestseller-Autoren Philipp Silbernagel, Waldemar Erdmann und Philip Jeske im Wert von 49,99 EUR, Einstellungstest-APP und ONLINE-Testtrainer mit lebenslangem Zugriff auf über 2.000 Aufgaben und Übungen mit Lösungen und Videos Ausbildung oder Berufseinstieg - der Testtrainer für alle Arten von Einstellungstests ist sowohl für Fach- als auch für Führungskräfte geeignet. STARKE INHALTE: Aufgaben direkt am Smartphone, Laptop oder Tablet bearbeiten und lernen. Von Personalverantwortlichen empfohlen! VON KUNDEN EMPFOHLEN: Tausende Bewerber setzen jedes Jahr auf die Vorbereitungspakete von Plakos und sichern sich dadurch einen Vorteil gegenüber anderen Bewerbern. Besonders die schweren Aufgaben werden im Detail erläutert, teilweise sogar mit Video. Das sorgt für einen hohen Lernerfolg. Die Inhalte sind auch für die Vorbereitung auf das Assessment Center und das anschließende Vorstellungsgespräch geeignet, da dort häufig Fragen zur Bundeswehr allgemein oder zu Politik und Gesellschaft gestellt werden. Nutze deine Chance und bereite dich JETZT mit unserem Komplettpaket auf deinen Eignungstest vor! Es macht keinen Unterschied, ob du Feldwebel oder Offizier werden möchtest, den Eignungstest bei der Bundeswehr musst du auf jeden Fall zunächst erfolgreich durchlaufen. Die Aufgaben wurden in unseren Online-Programmen bereits von tausenden Kunden absolviert und konnten somit bereits vielen Bewerbern helfen, ihrem Traumberuf ein Stück näher zu kommen. , Armaturenbretter > Innenausstattung , Erscheinungsjahr: 20231124, Inhalt/Anzahl: 1, Seitenzahl/Blattzahl: 339, Keyword: CAT Test; Eignungstest CAT; Eignungstest Offizier; Einstellungstest CAT; Einstellungstest Offizier; Offizier; Offizier CAT Test; Offizier Einstellungstest (CAT Test), Fachschema: Bewerbung~Bundeswehr~Andragogik~Bildung / Erwachsenenbildung~Erwachsenenbildung, Fachkategorie: Erwachsenenbildung, lebenslanges Lernen~Kinder/Jugendliche: Sachbuch: Arbeit & Gesellschaft~Kinder/Jugendliche: Persönliche und soziale Themen: Behinderung und besondere Förderung, Warengruppe: HC/Erwachsenenbildung, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Länge: 213, Breite: 150, Höhe: 34, Gewicht: 796, Produktform: Gebunden, Genre: Sozialwissenschaften/Recht/Wirtschaft,49,90 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Promeditech GmbH ProLine CrP ECO Test Schnelltest (10 Teststreifen) 12040CRP-Schnelltest ProLine CrP ECO – semiquantitativ, 20 Tests Der ProLine CrP ECO Schnelltest bestimmt das C-reaktive Protein (CRP) semiquantitativ direkt in der Praxis – aus Vollblut, Serum oder Plasma, in wenigen Minuten, ohne Laborumweg. Als etablierter Entzündungsmarker liefert CRP eine wichtige Orientierungshilfe bei der Einschätzung entzündlicher Prozesse: Bakterielle Infektionen gehen typischerweise mit deutlich stärkerem CRP-Anstieg einher als virale. Der Test unterstützt Ärztinnen und Ärzte dabei, Therapieentscheidungen – insbesondere zur Antibiotikaverordnung – auf eine objektivierbare Grundlage zu stellen. Der ProLine CrP ECO ist für den professionellen Einsatz in Hausarztpraxen, HNO- und Kinderarztpraxen sowie Notaufnahmen optimiert. Leistungsmerkmale auf einen Blick Semiquantitatives Ergebnis direkt in der Praxis – kein Labor, kein Gerät erforderlich Probenflexibilität: Validiert für Vollblut (10 µl), Serum und Plasma Schnell: Ergebnis in wenigen Minuten am Behandlungsplatz Vollständiges Set: 20 Teststreifen inkl. Kapillarpipetten, Pufferlösung und Halter Unkomplizierte Lagerung: Raumtemperatur, 2–30 °C, keine Kühlkette nötig Wirtschaftlich: Kostengünstiger Einstieg in die CRP-Diagnostik ohne Gerätekosten Anwendung & Testablauf Die Durchführung des ProLine CrP ECO Schnelltests erfordert keine Laborausstattung. Ein kleiner Tropfen Kapillarblut aus der Fingerbeere (10 µl) genügt – alternativ Serum oder Plasma. Die mitgelieferte Kapillarpipette nimmt die Probe auf und überführt sie auf den Teststreifen. Nach Zugabe der Pufferlösung erscheint das Ergebnis semiquantitativ als Streifenmuster im Auswertefenster. Die Gesamtdauer vom Piks bis zum Ergebnis beträgt in der Regel nur wenige Minuten. Teststreifen und Reagenzien auf Raumtemperatur bringen 10 µl Kapillarblut, Serum oder Plasma abnehmen Probe mit Kapillarpipette auf den Teststreifen auftragen Pufferlösung hinzugeben Ergebnis nach der angegebenen Reaktionszeit ablesen Dokumentation und klinische Einordnung des Befunds ⚠️ Hinweis: CRP ist ein unspezifischer Entzündungsmarker. Erhöhte Werte können neben bakteriellen Infektionen auch durch virale Erkrankungen, Autoimmunprozesse, Traumata oder Malignome verursacht werden. Das Testergebnis ist stets im klinischen Kontext zu interpretieren und ersetzt nicht die ärztliche Beurteilung. Bei CRP-Werten im Grenzbereich empfiehlt die NICE-Leitlinie (2023) eine klinisch begründete Entscheidung über den Einsatz von Antibiotika. Technische Daten Marke ProLine Analyt C-reaktives Protein (CRP) Testformat Teststreifen (Lateral Flow) Auswertung Semiquantitativ Probenmaterial Vollblut (10 µl), Serum, Plasma Packungsinhalt 20 Teststreifen, Kapillarpipetten, Pufferlösung, Halter Lagerung 2–30 °C, Raumtemperatur Art.-Nr. 12041 Häufige Fragen zum ProLine CrP ECO Schnelltest Was misst der ProLine CrP ECO Schnelltest genau? Der Test misst die Konzentration des C-reaktiven Proteins (CRP) im Blut semiquantitativ. CRP ist ein Akute-Phase-Protein, das bei Entzündungsreaktionen in der Leber gebildet wird und innerhalb weniger Stunden nach Entzündungsbeginn stark ansteigt. Die kurze Halbwertszeit von 20–48 Stunden macht CRP zu einem besonders geeigneten Marker für Verlaufskontrollen. Kann der Test zwischen bakteriellen und viralen Infektionen unterscheiden? CRP kann eine wertvolle Orientierungshilfe liefern: Bakterielle Infektionen gehen typischerweise mit einem stärkeren CRP-Anstieg einher als virale. Allerdings gibt es Überschneidungen – auch manche Virusinfektionen können zu erhöhten Werten führen. Das Testergebnis ersetzt daher nicht die klinische Gesamtbeurteilung, sondern ergänzt sie als objektivierbare Entscheidungshilfe. Für welche Einsatzbereiche ist der Test geeignet? Der ProLine CrP ECO eignet sich für Hausarztpraxen, HNO-Praxen, Kinderarztpraxen und Notaufnahmen – überall dort, wo rasche Entzündungsdiagnostik ohne Laboranbindung benötigt wird. Klinische Studien belegen, dass der Einsatz von CRP-Schnelltests in der Primärversorgung die A21,40 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Ist der Schnelltest positiv und der PCR-Test negativ?
Wenn der Schnelltest positiv ist und der PCR-Test negativ, bedeutet dies in der Regel, dass der Schnelltest ein falsch positives Ergebnis geliefert hat. Es ist möglich, dass der Schnelltest auf andere Viren oder Bakterien reagiert hat, die ähnliche Symptome verursachen können. Es wird empfohlen, den PCR-Test als zuverlässigeren Test zu betrachten und sich bei einem negativen PCR-Ergebnis weiterhin an die geltenden Richtlinien und Vorsichtsmaßnahmen zu halten. **
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Tut ein PCR-Test weh?
Ein PCR-Test kann unangenehm sein, aber er sollte normalerweise nicht schmerzhaft sein. Bei einem PCR-Test wird ein langer Wattestäbchen in den Nasen- oder Rachenraum eingeführt, um Probenmaterial zu entnehmen. Dies kann zu einem vorübergehenden Unbehagen oder einem leichten Kratzen führen, aber es sollte nicht schmerzhaft sein. **
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Was macht der PCR-Test?
Der PCR-Test (Polymerase-Kettenreaktion) wird verwendet, um das Vorhandensein von genetischem Material eines bestimmten Erregers, wie zum Beispiel des SARS-CoV-2-Virus, nachzuweisen. Dabei wird das genetische Material vervielfältigt, um es nachweisen zu können. Der Test wird häufig zur Diagnose von Infektionskrankheiten eingesetzt. **
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Was ist der PCR-Test?
Der PCR-Test (Polymerase-Kettenreaktion) ist ein molekularbiologischer Test, der verwendet wird, um das Vorhandensein von genetischem Material eines bestimmten Erregers, wie z.B. eines Virus, nachzuweisen. Dabei wird das genetische Material vervielfältigt, um es nachweisen zu können. Der PCR-Test wird häufig zur Diagnose von Infektionskrankheiten, wie z.B. COVID-19, eingesetzt. **
Servoprax GmbH Cleartest SARS-CoV-2 / Influenza A+B / RSV Antigen-Combo-Schnelltest – 10 Testkassetten C3 19023
Cleartest SARS-CoV-2 / Influenza A+B / RSV Antigen-Combo-Schnelltest – 10 Testkassetten – 4-fach-Differenzialdiagnostik in 15 Minuten Der Servoprax Cleartest SARS-CoV-2 / Influenza A+B / RSV Antigen-Combo-Schnelltest weist vier der häufigsten Atemwegserreger – SARS-CoV-2, Influenza A, Influenza B und RSV – mit nur einem Nasopharyngealabstrich gleichzeitig nach. Das Ergebnis liegt in 15 Minuten vor, kein Analysegerät erforderlich. Gerade in der Erkältungssaison zirkulieren diese vier Erreger parallel; ihre Symptome sind klinisch kaum voneinander zu unterscheiden. Laut RKI-Surveillance waren in der Saison 2024/25 Influenzaviren, RSV und SARS-CoV-2 gleichzeitig aktiv – eine gezielte Differenzialdiagnostik direkt in der Praxis erspart unnötige Laborwege und ermöglicht sofortige therapeutische Konsequenzen. Jede Testkassette verfügt über getrennte Ergebnisfenster für alle vier Zielanalyten. Vorgefüllte Extraktionspuffer minimieren Handhabungsfehler. Keine Kühlung erforderlich. Leistungsmerkmale auf einen Blick 4-fach-Differenzialdiagnostik mit einem Abstrich: SARS-CoV-2, Influenza A, Influenza B, RSV Getrennte Ergebnisfenster für jeden Analyten – klare, eindeutige Ablesung Ergebnis in 15 Minuten – kein Analysegerät erforderlich Hohe Leistungsdaten: SARS-CoV-2 ≥ 97 % / ≥ 99 %, Influenza A+B ≥ 95 % / ≥ 99,1 %, RSV ≥ 94,3 % / ≥ 96,2 % (Sensitivität / Spezifität, Herstellerangabe) Vorgefüllte Extraktionspuffer – geringes Fehlerrisiko, schnelle Vorbereitung Nachweis auf N-Protein-Basis – erfasst bekannte SARS-CoV-2-Varianten 10 Testkassetten inkl. vollständigem Zubehör Lagerung 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich, 18 Monate haltbar CE-IVD (CE 1434) – nur für medizinisches Fachpersonal Klinische Einordnung – warum ein 4-fach-Kombotest? Fieber, Husten, Halsschmerzen und Abgeschlagenheit sind die Leitsymptome von Influenza, COVID-19 und RSV gleichermaßen – eine klinische Unterscheidung ist ohne laborgestützte Diagnostik in der Regel nicht zuverlässig möglich. In der Erkältungssaison zirkulieren alle vier Erreger zeitgleich in der Bevölkerung. Laut RKI-Surveillance (Saison 2024/25) wurden Influenza A, Influenza B, SARS-CoV-2 und RSV gleichzeitig in Sentinel-Proben nachgewiesen – Doppelinfektionen inklusive. Die therapeutische Konsequenz unterscheidet sich je nach Erreger erheblich: Bei Influenza A/B ist der Einsatz von Neuraminidasehemmern (z. B. Oseltamivir) innerhalb von 48 Stunden nach Symptombeginn wirksam. COVID-19 kann je nach Risikoprofil eine spezifische antivirale Therapie oder besondere Isolationsmaßnahmen erfordern. RSV ist für Säuglinge, ältere Menschen und Immunsupprimierte besonders gefährlich. Die 4-fach-Differenzialdiagnostik direkt in der Praxis ermöglicht gezielte, erregerspezifische Maßnahmen ohne Verzögerung durch externe Laborwege. Testablauf Testkomponenten mindestens 30 Minuten vor dem Test auf Raumtemperatur bringen Nasopharyngealabstrich mit dem beiliegenden sterilen Tupfer entnehmen (hinterer Nasenbereich) Tupfer in das vorgefüllte Extraktionsröhrchen einführen, 10 Sekunden kräftig auspressen, Tupfer entfernen, Tropfspitze aufsetzen 3 Tropfen der Probenlösung in die Probenmulde der Testkassette geben Ergebnis nach genau 15 Minuten ablesen – nicht nach mehr als 20 Minuten bewerten ⚠️ Ergebnisablesung: Jedes Ergebnisfenster (SARS-CoV-2 / Flu A / Flu B / RSV) wird separat abgelesen. Testlinie + Kontrolllinie = positiv für den jeweiligen Analyten. Nur Kontrolllinie = negativ. Fehlt die Kontrolllinie in einem Fenster = ungültig, Test wiederholen. Persönliche Schutzausrüstung (FFP2-Maske, Handschuhe, Schutzbrille) tragen. Verbrauchtes Material als infektiösen Abfall entsorgen (UN 3291). Proben ausschließlich mit beiliegenden Tupfern ohne Transportmedium entnehmen. Technische Daten Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Marke Cleartest® Testprinzip Chromatographischer Lateral-Flow-Immunoassay (qualitativ) Nachgewiesene Analyten SARS-CoV-2 (Nukleokapsidprotein), Influenza A, Influenza B, RSV Sensitivität / Spezifität SARS-CoV-2
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Servoprax GmbH Cleartest D-Dimer Schnelltest mit Pufferlösung – 1 Test C30501-E
Cleartest D-Dimer Schnelltest mit Pufferlösung – 1 Test Der Servoprax Cleartest D-Dimer Schnelltest ist ein einfach anzuwendender Bluttest, der innerhalb von 10 Minuten anzeigt, ob im Blut erhöhte D-Dimer-Werte vorliegen. D-Dimer ist ein Stoffwechselprodukt, das entsteht, wenn der Körper ein Blutgerinnsel abbaut – erhöhte Werte können auf eine Venenthrombose (Blutgerinnsel in einer Vene, z. B. im Bein) oder eine Lungenembolie (Gerinnsel in der Lunge) hinweisen. Ein unauffälliges Ergebnis gibt dem behandelnden Arzt einen wichtigen Hinweis, dass solche Erkrankungen weniger wahrscheinlich sind. Die Einzelpackung mit einem Test eignet sich besonders für die Anwendung zuhause durch Risikopatienten, die ihr Arzt dazu angeleitet hat, sowie für den gezielten Einsatz beim Hausbesuch oder im ärztlichen Bereitschaftsdienst. Das Ergebnis ist als Farblinien sichtbar – kein Gerät, keine Technik, keine Vorkenntnisse erforderlich. Nur ein kleiner Tropfen Blut (20 µl) aus der Fingerbeere wird benötigt. Keine Kühlung erforderlich. Leistungsmerkmale auf einen Blick 1 Testkassette inkl. Pufferlösung – Einzelpackung für gezielten Einsatz Ergebnis in 10 Minuten – visuell ablesbar, kein Analysegerät erforderlich Nachweisgrenze 500 ng/ml – leitlinienkonformer Cut-off (AWMF 065-002) Sensitivität ≥ 96 %, Spezifität ≥ 93 % (Herstellerangabe) Nur 20 µl Probenmaterial – Kapillarblut, EDTA- oder Citrat-Vollblut Geeignet für die begleitete Heimanwendung durch Risikopatienten nach ärztlicher Einweisung Lagerung 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich, 24 Monate haltbar CE-IVD zertifiziert Testablauf Testkassette und Pufferlösung auf Raumtemperatur bringen 20 µl Kapillarblut (Fingerbeere) oder venöses EDTA-/Citratblut entnehmen Blut in die Probenmulde der Testkassette geben, 2 Tropfen Pufferlösung hinzufügen Ergebnis nach genau 10 Minuten ablesen – nicht nach mehr als 15 Minuten bewerten ⚠️ Ergebnisablesung: 2 Linien (T + C) = positiv – D-Dimer ≥ 500 ng/ml, weiterführende Diagnostik einleiten. Nur Kontrolllinie (C) = negativ – D-Dimer < 500 ng/ml, Thrombose bei niedrigem Wells-Score unwahrscheinlich. Keine Kontrolllinie = ungültig, Test wiederholen. Ergebnis immer in Rücksprache mit dem behandelnden Arzt einordnen – ein positiver Befund ist nicht beweisend für eine Thrombose. Technische Daten Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Analyt D-Dimer (Fibrinabbauprodukt) Testprinzip Qualitativer Lateral-Flow-Immunoassay Nachweisgrenze 500 ng/ml (500 µg/l FEU) Sensitivität / Spezifität ≥ 96 % / ≥ 93 % (Herstellerangabe) Analysezeit 10 ± 1 Minuten Probenmaterial Kapillarblut, EDTA-Vollblut, Citrat-Vollblut Probenvolumen 20 µl Packungsinhalt 1 Testkassette inkl. Pufferlösung Lagerung 2–30 °C, keine Kühlung erforderlich Haltbarkeit 24 Monate ab Herstellungsdatum Zulassung CE-IVD REF / PZN / EAN C3 0501-E / 06690833 / 04052919000837 Häufige Fragen Was zeigt der Test an – und was bedeutet das für mich? Der Test misst D-Dimer im Blut – ein Stoff, der entsteht, wenn der Körper ein Blutgerinnsel abbaut. Ein unauffälliges (negatives) Ergebnis bedeutet, dass ein Blutgerinnsel in einer Vene oder Lunge bei niedrigem ärztlich eingeschätztem Risiko wenig wahrscheinlich ist. Ein auffälliges (positives) Ergebnis bedeutet nicht automatisch, dass ein Gerinnsel vorhanden ist – sondern dass weitere ärztliche Untersuchungen notwendig sind. Das Ergebnis sollte immer mit dem behandelnden Arzt besprochen werden. Für wen eignet sich die Einzelpackung? Die Einzelpackung eignet sich für Patienten, die den Test einmalig oder selten zuhause nach ärztlicher Einweisung durchführen, sowie für den gezielten Einsatz beim Hausbesuch oder im Bereitschaftsdienst. Wer den Test regelmäßig benötigt, greift wirtschaftlicher zur 5er- oder 10er-Packung. Wie entnehme ich das Blut? Für den Test reicht ein kleiner Tropfen Blut aus der Fingerbeere – ähnlich wie bei einem Blutzuckertest. Alternativ kann auch Blut aus einer Blutentnahmeröhrchen (EDTA oder Citrat) verwendet werden. Die benötigte Menge ist sehr gering (20 µ
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Was ist ein PCR-Test?
Ein PCR-Test (Polymerase-Kettenreaktion) ist ein molekularbiologisches Verfahren, das verwendet wird, um genetisches Material nachzuweisen. Bei einem PCR-Test wird die DNA oder RNA des Erregers vervielfältigt, um sie nachweisen zu können. PCR-Tests werden häufig zur Diagnose von Infektionskrankheiten wie COVID-19 eingesetzt. **
Ist der PCR-Test schmerzhaft?
Der PCR-Test selbst ist in der Regel nicht schmerzhaft. Es handelt sich um einen Abstrich, bei dem ein Tupfer in den Nasen- oder Rachenraum eingeführt wird, um Probenmaterial zu entnehmen. Manche Menschen empfinden dabei ein leichtes Unbehagen oder Kribbeln, aber es sollte keine starken Schmerzen verursachen. **
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AXNAR GmbH CORDX Influenza A/B+COVID-19/RSV Schnelltest (Grippe, Corona & RS-Virus) 1 St 18354951CORDX Influenza A/B+COVID-19/RSV Combo Ag Laie Nasentest Der CorDx RSV+lnfluenza A/B+Covid-19 Combo Ag Test für den Abstrich im vorderen Nasenbereich bietet die Möglichkeit innerhalb von 15 Minuten schnell und einfach Gewissheit zu bekommen. Der 4-in-1-Test bietet nun auch Eltern und Betroffenen die Option, selbstständig zwischen einem harmlosen Schnupfen, einer Grippe (Influenza A/B), Covid-19 und dem RSV-Virus zu unterscheiden. Das Testergebnis kann bereits innerhalb von 15 Minuten nach der Probenentnahme abgelesen werden. EINFACH 4 Ergebnisse in nur einem Test Abstrich im vorderen Nasenbereich voreingefüllte Pufferlösung SCHNELL Testergebnis innerhalb von 15 Minuten GENAU Sehr hohe gesamt Koinzidenzraten: FLU A-Antigen-Nachweis: 99,43 %* FLU B-Antigen-Nachweis: 99,15 %* RSV-Antigen-Nachweis: 99,14 %* COVID-19-Antigen-Nachweis: 97,86 %* *Clinical Evaluation Report for COVID-19 Ag in Influenza A/B+COVID-19/RSV Combo Ag Test by CorDx. Inc: 22.04.2022 Inhalt: Testkassette Gebrauchsanweisung Auffangröhrchen mit Pufferlösung Tupfer zur Probenentnahme Ständer (optional), Abfallbeutel (optional) Anwendung: Testvorbereitung 1. Entfernen Sie die Folie von der Spitze des Probensammelröhrchens. 2. Platzieren Sie das Röhrchen in dem Röhrchenhalter und entnehmen Sie den Probentupfer aus dem Beutel. 3. Führen Sie den Tupfer mit dem im Kit enthaltenen sterilen Tupfer vorsichtig in ein Nasenloch ein. 4. Der Tupfer sollte 2-4 cm bis zu einem Widerstand eingeführt werden. Rollen Sie den Tupfer 5-mal kreisförmig um die Innenwand, um Schleim und Zellen anzusammeln. Um aus beiden Nasenhöhlen eine ausreichende Probe zu entnehmen, wiederholen Sie diesen Vorgang im anderen Nasenloch . 5. Stecken Sie den Tupfer in das Auffangröhrchen nach unten, drehen und drücken Sie den Tupfer 10-mal, während Sie den Kopf gegen den Boden und die Seite des Auffangröhrchens drücken. 6. Den Tupfer 1 Minute im Auffangröhrchen lassen. 7. Drehen und drücken Sie den Schlauch mehrmals mit den Fingern von außerhalb des Schlauches, um den Tupfer einzutauchen. Entfernen Sie den Tupfer. 8. Befestigen Sie die Tropferspitze fest am Schlauch. Mischen Sie gründlich durch Schwenken oder Streichen des Bodens des Röhrchens. Testverfahren 1. Nehmen Sie die Testkassette aus dem versiegelten Beutel. Legen Sie diese auf eine flache, saubere und trockene Oberfläche. 2. Das Probenentnahmeröhrchen umdrehen und 3 Tropfen der Testprobe hinzufügen, indem das Probenentnahmeröhrchen in jeden der Probenvertiefung gedrückt wird. 3. Lesen Sie das Testergebnis nach 15 Minuten ab. Testergebnisse für FLU A/B + COV-19/RSV: Die Testkassette besteht aus zwei Testfeldern. Das linke Testfeld zeigt Ihnen Influenza A/ B an, das rechte Testfeld dagegen RS-Virus bzw. Covid-19. Bildlich verdeutlicht finden Sie die Ergebnis oben in den Bildern zum Produkt.3,29 €*Versand: 3,95 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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CorDx RSV+Influenza A/B+Covid-19 Combo Ag TestCorDx Kombitest zum Nachweis von SARS-CoV-2, Influenza A+B und RS-Viren - CE zertifiziert - Europaweit zugelassen - CE 2934 Sensitivität und Spezifität: - SARS-CoV-2: Sensitivität 89,09% Spezifität 100,00% - Influenza A: Sensitivität 100,00% Spezifität 99,34% - Influenza B: Sensitivität 96,00% Spezifität 99,60% - RSV: Sensitivität 98,98% Spezifität 99,21%8,47 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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fluorecare® Corona-, Influenza- & RSV-TestWeltneuheit - Grippe, RSV und Omikron Test in einem Test! Geprüfte Qualität Produktbeschreibung: Der fluorecare®️ Kombi-Test für SARS-CoV-2 & Influenza A/B-Virus- & RSV-Antigene kann für den gleichzeitigen qualitativen Nachweis und die Differenzierung neuer Coronaviren (SARS-CoV-2-Antigene), Influenza A-Virus-Antigene, Influenza B-Virus-Antigene und/oder RSV-Antigene in bevölkerungsbezogenen Nasenabstrichproben in vitro verwendet werden. BfArM Registrationsnummer: Spezifität: 100,00% Sensitivität: 92,93% Genauigkeit: Lagerung: Raumtemperatur (2-30 °C) Haltbarkeitsdauer: 18 Monate Maße (SKU): 12x6,8x2cm Gewicht (SKU): 0,036kg Kartonmaße (MC): 62,5x35,5x45cm Kartongewicht (MC): 20,1kg Informationen: Angenehme Nasen-Abstrichmethode. Nicht invasive Diagnose: Nasenabstrichprobe Wirkungsgrad: Schnelle Differenzierung von 4 Infektionen in 1 Test Bequem: Einfache Bedienung und keine Notwendigkeit für zusätzliche Hilfsmittel Aufbewahrung: Kein Kühltransport erforderlich, Lagerung bei Raumtemperatur Eigenschaften: Ergebnisse in ca. 20 Min. Lieferbedingungen: - Deutschland: 1-3 Tage nach Bestellung - Österreich & Schweiz: innerhalb 3-4 Tage nach Bestellung Inhalt: 1 Testkit pro Verpackungseinheit (VPE). Jedes Testkit ist nochmals einzeln, praktisch und sicher verpackt. Kurzstichworte: fluorecare®️ corona, influenza- & rsv-test, antigen-schnelltest, sars cov 2, günstig vergleichen, höchste sensitivität, sars cov 2, influenza a/b, rsv, combo test kit7,64 €*Versand: 7,02 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Offizier Einstellungstest (CAT Test)Offizier Einstellungstest (CAT Test) , Offizier Einstellungstest (CAT-Test) Testtraining für Allgemeinwissen, Logisches Denken (Logik), Mathematik, Deutsch, Englisch, Konzentration PERFEKTE VORBEREITUNG: Das Komplettpaket enthält das Bundeswehr-Einstellungstest-BUCH (Hardcover) und -eBook der Amazon-Bestseller-Autoren Philipp Silbernagel, Waldemar Erdmann und Philip Jeske im Wert von 49,99 EUR, Einstellungstest-APP und ONLINE-Testtrainer mit lebenslangem Zugriff auf über 2.000 Aufgaben und Übungen mit Lösungen und Videos Ausbildung oder Berufseinstieg - der Testtrainer für alle Arten von Einstellungstests ist sowohl für Fach- als auch für Führungskräfte geeignet. STARKE INHALTE: Aufgaben direkt am Smartphone, Laptop oder Tablet bearbeiten und lernen. Von Personalverantwortlichen empfohlen! VON KUNDEN EMPFOHLEN: Tausende Bewerber setzen jedes Jahr auf die Vorbereitungspakete von Plakos und sichern sich dadurch einen Vorteil gegenüber anderen Bewerbern. Besonders die schweren Aufgaben werden im Detail erläutert, teilweise sogar mit Video. Das sorgt für einen hohen Lernerfolg. Die Inhalte sind auch für die Vorbereitung auf das Assessment Center und das anschließende Vorstellungsgespräch geeignet, da dort häufig Fragen zur Bundeswehr allgemein oder zu Politik und Gesellschaft gestellt werden. Nutze deine Chance und bereite dich JETZT mit unserem Komplettpaket auf deinen Eignungstest vor! Es macht keinen Unterschied, ob du Feldwebel oder Offizier werden möchtest, den Eignungstest bei der Bundeswehr musst du auf jeden Fall zunächst erfolgreich durchlaufen. Die Aufgaben wurden in unseren Online-Programmen bereits von tausenden Kunden absolviert und konnten somit bereits vielen Bewerbern helfen, ihrem Traumberuf ein Stück näher zu kommen. , Armaturenbretter > Innenausstattung , Erscheinungsjahr: 20231124, Inhalt/Anzahl: 1, Seitenzahl/Blattzahl: 339, Keyword: CAT Test; Eignungstest CAT; Eignungstest Offizier; Einstellungstest CAT; Einstellungstest Offizier; Offizier; Offizier CAT Test; Offizier Einstellungstest (CAT Test), Fachschema: Bewerbung~Bundeswehr~Andragogik~Bildung / Erwachsenenbildung~Erwachsenenbildung, Fachkategorie: Erwachsenenbildung, lebenslanges Lernen~Kinder/Jugendliche: Sachbuch: Arbeit & Gesellschaft~Kinder/Jugendliche: Persönliche und soziale Themen: Behinderung und besondere Förderung, Warengruppe: HC/Erwachsenenbildung, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Länge: 213, Breite: 150, Höhe: 34, Gewicht: 796, Produktform: Gebunden, Genre: Sozialwissenschaften/Recht/Wirtschaft,49,90 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Wie funktioniert der Influenza Schnelltest?
Der Influenza Schnelltest funktioniert, indem er nach spezifischen Proteinen des Influenza-Virus im Nasenabstrich oder Rachenabstrich sucht. Dazu wird eine Probe des Nasen- oder Rachenabstrichs auf einen Teststreifen aufgetragen. Wenn das Virusprotein im Abstrich vorhanden ist, bindet es an spezifische Antikörper auf dem Teststreifen und zeigt ein positives Ergebnis an. Ein negatives Ergebnis bedeutet, dass keine Influenza-Viren nachgewiesen wurden. Der Test liefert innerhalb von etwa 15-30 Minuten ein Ergebnis und kann helfen, eine schnelle Diagnose und Behandlung von Influenza zu ermöglichen. **
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Was ist ein Corona-PCR-Test?
Ein Corona-PCR-Test ist ein diagnostischer Test, der verwendet wird, um das Vorhandensein des Coronavirus SARS-CoV-2 nachzuweisen. Dabei wird eine Probe, in der Regel ein Abstrich aus dem Nasen- oder Rachenraum, entnommen und im Labor auf das Vorhandensein des Virus untersucht. Der Test basiert auf der Polymerase-Kettenreaktion (PCR), bei der das genetische Material des Virus vervielfältigt und nachgewiesen wird. **
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Ist der Schnelltest positiv und der PCR-Test negativ?
Wenn der Schnelltest positiv ist und der PCR-Test negativ, bedeutet dies in der Regel, dass der Schnelltest ein falsch positives Ergebnis geliefert hat. Es ist möglich, dass der Schnelltest auf andere Viren oder Bakterien reagiert hat, die ähnliche Symptome verursachen können. Es wird empfohlen, den PCR-Test als zuverlässigeren Test zu betrachten und sich bei einem negativen PCR-Ergebnis weiterhin an die geltenden Richtlinien und Vorsichtsmaßnahmen zu halten. **
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Tut ein PCR-Test weh?
Ein PCR-Test kann unangenehm sein, aber er sollte normalerweise nicht schmerzhaft sein. Bei einem PCR-Test wird ein langer Wattestäbchen in den Nasen- oder Rachenraum eingeführt, um Probenmaterial zu entnehmen. Dies kann zu einem vorübergehenden Unbehagen oder einem leichten Kratzen führen, aber es sollte nicht schmerzhaft sein. **
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Promeditech GmbH ProLine CrP ECO Test Schnelltest (10 Teststreifen) 12040CRP-Schnelltest ProLine CrP ECO – semiquantitativ, 20 Tests Der ProLine CrP ECO Schnelltest bestimmt das C-reaktive Protein (CRP) semiquantitativ direkt in der Praxis – aus Vollblut, Serum oder Plasma, in wenigen Minuten, ohne Laborumweg. Als etablierter Entzündungsmarker liefert CRP eine wichtige Orientierungshilfe bei der Einschätzung entzündlicher Prozesse: Bakterielle Infektionen gehen typischerweise mit deutlich stärkerem CRP-Anstieg einher als virale. Der Test unterstützt Ärztinnen und Ärzte dabei, Therapieentscheidungen – insbesondere zur Antibiotikaverordnung – auf eine objektivierbare Grundlage zu stellen. Der ProLine CrP ECO ist für den professionellen Einsatz in Hausarztpraxen, HNO- und Kinderarztpraxen sowie Notaufnahmen optimiert. Leistungsmerkmale auf einen Blick Semiquantitatives Ergebnis direkt in der Praxis – kein Labor, kein Gerät erforderlich Probenflexibilität: Validiert für Vollblut (10 µl), Serum und Plasma Schnell: Ergebnis in wenigen Minuten am Behandlungsplatz Vollständiges Set: 20 Teststreifen inkl. Kapillarpipetten, Pufferlösung und Halter Unkomplizierte Lagerung: Raumtemperatur, 2–30 °C, keine Kühlkette nötig Wirtschaftlich: Kostengünstiger Einstieg in die CRP-Diagnostik ohne Gerätekosten Anwendung & Testablauf Die Durchführung des ProLine CrP ECO Schnelltests erfordert keine Laborausstattung. Ein kleiner Tropfen Kapillarblut aus der Fingerbeere (10 µl) genügt – alternativ Serum oder Plasma. Die mitgelieferte Kapillarpipette nimmt die Probe auf und überführt sie auf den Teststreifen. Nach Zugabe der Pufferlösung erscheint das Ergebnis semiquantitativ als Streifenmuster im Auswertefenster. Die Gesamtdauer vom Piks bis zum Ergebnis beträgt in der Regel nur wenige Minuten. Teststreifen und Reagenzien auf Raumtemperatur bringen 10 µl Kapillarblut, Serum oder Plasma abnehmen Probe mit Kapillarpipette auf den Teststreifen auftragen Pufferlösung hinzugeben Ergebnis nach der angegebenen Reaktionszeit ablesen Dokumentation und klinische Einordnung des Befunds ⚠️ Hinweis: CRP ist ein unspezifischer Entzündungsmarker. Erhöhte Werte können neben bakteriellen Infektionen auch durch virale Erkrankungen, Autoimmunprozesse, Traumata oder Malignome verursacht werden. Das Testergebnis ist stets im klinischen Kontext zu interpretieren und ersetzt nicht die ärztliche Beurteilung. Bei CRP-Werten im Grenzbereich empfiehlt die NICE-Leitlinie (2023) eine klinisch begründete Entscheidung über den Einsatz von Antibiotika. Technische Daten Marke ProLine Analyt C-reaktives Protein (CRP) Testformat Teststreifen (Lateral Flow) Auswertung Semiquantitativ Probenmaterial Vollblut (10 µl), Serum, Plasma Packungsinhalt 20 Teststreifen, Kapillarpipetten, Pufferlösung, Halter Lagerung 2–30 °C, Raumtemperatur Art.-Nr. 12041 Häufige Fragen zum ProLine CrP ECO Schnelltest Was misst der ProLine CrP ECO Schnelltest genau? Der Test misst die Konzentration des C-reaktiven Proteins (CRP) im Blut semiquantitativ. CRP ist ein Akute-Phase-Protein, das bei Entzündungsreaktionen in der Leber gebildet wird und innerhalb weniger Stunden nach Entzündungsbeginn stark ansteigt. Die kurze Halbwertszeit von 20–48 Stunden macht CRP zu einem besonders geeigneten Marker für Verlaufskontrollen. Kann der Test zwischen bakteriellen und viralen Infektionen unterscheiden? CRP kann eine wertvolle Orientierungshilfe liefern: Bakterielle Infektionen gehen typischerweise mit einem stärkeren CRP-Anstieg einher als virale. Allerdings gibt es Überschneidungen – auch manche Virusinfektionen können zu erhöhten Werten führen. Das Testergebnis ersetzt daher nicht die klinische Gesamtbeurteilung, sondern ergänzt sie als objektivierbare Entscheidungshilfe. Für welche Einsatzbereiche ist der Test geeignet? Der ProLine CrP ECO eignet sich für Hausarztpraxen, HNO-Praxen, Kinderarztpraxen und Notaufnahmen – überall dort, wo rasche Entzündungsdiagnostik ohne Laboranbindung benötigt wird. Klinische Studien belegen, dass der Einsatz von CRP-Schnelltests in der Primärversorgung die A21,40 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Cleartest SARS-CoV-2 / Influenza A+B / RSV Antigen-Combo-Schnelltest – 10 Testkassetten C3 19023Cleartest SARS-CoV-2 / Influenza A+B / RSV Antigen-Combo-Schnelltest – 10 Testkassetten – 4-fach-Differenzialdiagnostik in 15 Minuten Der Servoprax Cleartest SARS-CoV-2 / Influenza A+B / RSV Antigen-Combo-Schnelltest weist vier der häufigsten Atemwegserreger – SARS-CoV-2, Influenza A, Influenza B und RSV – mit nur einem Nasopharyngealabstrich gleichzeitig nach. Das Ergebnis liegt in 15 Minuten vor, kein Analysegerät erforderlich. Gerade in der Erkältungssaison zirkulieren diese vier Erreger parallel; ihre Symptome sind klinisch kaum voneinander zu unterscheiden. Laut RKI-Surveillance waren in der Saison 2024/25 Influenzaviren, RSV und SARS-CoV-2 gleichzeitig aktiv – eine gezielte Differenzialdiagnostik direkt in der Praxis erspart unnötige Laborwege und ermöglicht sofortige therapeutische Konsequenzen. Jede Testkassette verfügt über getrennte Ergebnisfenster für alle vier Zielanalyten. Vorgefüllte Extraktionspuffer minimieren Handhabungsfehler. Keine Kühlung erforderlich. Leistungsmerkmale auf einen Blick 4-fach-Differenzialdiagnostik mit einem Abstrich: SARS-CoV-2, Influenza A, Influenza B, RSV Getrennte Ergebnisfenster für jeden Analyten – klare, eindeutige Ablesung Ergebnis in 15 Minuten – kein Analysegerät erforderlich Hohe Leistungsdaten: SARS-CoV-2 ≥ 97 % / ≥ 99 %, Influenza A+B ≥ 95 % / ≥ 99,1 %, RSV ≥ 94,3 % / ≥ 96,2 % (Sensitivität / Spezifität, Herstellerangabe) Vorgefüllte Extraktionspuffer – geringes Fehlerrisiko, schnelle Vorbereitung Nachweis auf N-Protein-Basis – erfasst bekannte SARS-CoV-2-Varianten 10 Testkassetten inkl. vollständigem Zubehör Lagerung 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich, 18 Monate haltbar CE-IVD (CE 1434) – nur für medizinisches Fachpersonal Klinische Einordnung – warum ein 4-fach-Kombotest? Fieber, Husten, Halsschmerzen und Abgeschlagenheit sind die Leitsymptome von Influenza, COVID-19 und RSV gleichermaßen – eine klinische Unterscheidung ist ohne laborgestützte Diagnostik in der Regel nicht zuverlässig möglich. In der Erkältungssaison zirkulieren alle vier Erreger zeitgleich in der Bevölkerung. Laut RKI-Surveillance (Saison 2024/25) wurden Influenza A, Influenza B, SARS-CoV-2 und RSV gleichzeitig in Sentinel-Proben nachgewiesen – Doppelinfektionen inklusive. Die therapeutische Konsequenz unterscheidet sich je nach Erreger erheblich: Bei Influenza A/B ist der Einsatz von Neuraminidasehemmern (z. B. Oseltamivir) innerhalb von 48 Stunden nach Symptombeginn wirksam. COVID-19 kann je nach Risikoprofil eine spezifische antivirale Therapie oder besondere Isolationsmaßnahmen erfordern. RSV ist für Säuglinge, ältere Menschen und Immunsupprimierte besonders gefährlich. Die 4-fach-Differenzialdiagnostik direkt in der Praxis ermöglicht gezielte, erregerspezifische Maßnahmen ohne Verzögerung durch externe Laborwege. Testablauf Testkomponenten mindestens 30 Minuten vor dem Test auf Raumtemperatur bringen Nasopharyngealabstrich mit dem beiliegenden sterilen Tupfer entnehmen (hinterer Nasenbereich) Tupfer in das vorgefüllte Extraktionsröhrchen einführen, 10 Sekunden kräftig auspressen, Tupfer entfernen, Tropfspitze aufsetzen 3 Tropfen der Probenlösung in die Probenmulde der Testkassette geben Ergebnis nach genau 15 Minuten ablesen – nicht nach mehr als 20 Minuten bewerten ⚠️ Ergebnisablesung: Jedes Ergebnisfenster (SARS-CoV-2 / Flu A / Flu B / RSV) wird separat abgelesen. Testlinie + Kontrolllinie = positiv für den jeweiligen Analyten. Nur Kontrolllinie = negativ. Fehlt die Kontrolllinie in einem Fenster = ungültig, Test wiederholen. Persönliche Schutzausrüstung (FFP2-Maske, Handschuhe, Schutzbrille) tragen. Verbrauchtes Material als infektiösen Abfall entsorgen (UN 3291). Proben ausschließlich mit beiliegenden Tupfern ohne Transportmedium entnehmen. Technische Daten Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Marke Cleartest® Testprinzip Chromatographischer Lateral-Flow-Immunoassay (qualitativ) Nachgewiesene Analyten SARS-CoV-2 (Nukleokapsidprotein), Influenza A, Influenza B, RSV Sensitivität / Spezifität SARS-CoV-252,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Cleartest D-Dimer Schnelltest mit Pufferlösung – 1 Test C30501-ECleartest D-Dimer Schnelltest mit Pufferlösung – 1 Test Der Servoprax Cleartest D-Dimer Schnelltest ist ein einfach anzuwendender Bluttest, der innerhalb von 10 Minuten anzeigt, ob im Blut erhöhte D-Dimer-Werte vorliegen. D-Dimer ist ein Stoffwechselprodukt, das entsteht, wenn der Körper ein Blutgerinnsel abbaut – erhöhte Werte können auf eine Venenthrombose (Blutgerinnsel in einer Vene, z. B. im Bein) oder eine Lungenembolie (Gerinnsel in der Lunge) hinweisen. Ein unauffälliges Ergebnis gibt dem behandelnden Arzt einen wichtigen Hinweis, dass solche Erkrankungen weniger wahrscheinlich sind. Die Einzelpackung mit einem Test eignet sich besonders für die Anwendung zuhause durch Risikopatienten, die ihr Arzt dazu angeleitet hat, sowie für den gezielten Einsatz beim Hausbesuch oder im ärztlichen Bereitschaftsdienst. Das Ergebnis ist als Farblinien sichtbar – kein Gerät, keine Technik, keine Vorkenntnisse erforderlich. Nur ein kleiner Tropfen Blut (20 µl) aus der Fingerbeere wird benötigt. Keine Kühlung erforderlich. Leistungsmerkmale auf einen Blick 1 Testkassette inkl. Pufferlösung – Einzelpackung für gezielten Einsatz Ergebnis in 10 Minuten – visuell ablesbar, kein Analysegerät erforderlich Nachweisgrenze 500 ng/ml – leitlinienkonformer Cut-off (AWMF 065-002) Sensitivität ≥ 96 %, Spezifität ≥ 93 % (Herstellerangabe) Nur 20 µl Probenmaterial – Kapillarblut, EDTA- oder Citrat-Vollblut Geeignet für die begleitete Heimanwendung durch Risikopatienten nach ärztlicher Einweisung Lagerung 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich, 24 Monate haltbar CE-IVD zertifiziert Testablauf Testkassette und Pufferlösung auf Raumtemperatur bringen 20 µl Kapillarblut (Fingerbeere) oder venöses EDTA-/Citratblut entnehmen Blut in die Probenmulde der Testkassette geben, 2 Tropfen Pufferlösung hinzufügen Ergebnis nach genau 10 Minuten ablesen – nicht nach mehr als 15 Minuten bewerten ⚠️ Ergebnisablesung: 2 Linien (T + C) = positiv – D-Dimer ≥ 500 ng/ml, weiterführende Diagnostik einleiten. Nur Kontrolllinie (C) = negativ – D-Dimer < 500 ng/ml, Thrombose bei niedrigem Wells-Score unwahrscheinlich. Keine Kontrolllinie = ungültig, Test wiederholen. Ergebnis immer in Rücksprache mit dem behandelnden Arzt einordnen – ein positiver Befund ist nicht beweisend für eine Thrombose. Technische Daten Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Analyt D-Dimer (Fibrinabbauprodukt) Testprinzip Qualitativer Lateral-Flow-Immunoassay Nachweisgrenze 500 ng/ml (500 µg/l FEU) Sensitivität / Spezifität ≥ 96 % / ≥ 93 % (Herstellerangabe) Analysezeit 10 ± 1 Minuten Probenmaterial Kapillarblut, EDTA-Vollblut, Citrat-Vollblut Probenvolumen 20 µl Packungsinhalt 1 Testkassette inkl. Pufferlösung Lagerung 2–30 °C, keine Kühlung erforderlich Haltbarkeit 24 Monate ab Herstellungsdatum Zulassung CE-IVD REF / PZN / EAN C3 0501-E / 06690833 / 04052919000837 Häufige Fragen Was zeigt der Test an – und was bedeutet das für mich? Der Test misst D-Dimer im Blut – ein Stoff, der entsteht, wenn der Körper ein Blutgerinnsel abbaut. Ein unauffälliges (negatives) Ergebnis bedeutet, dass ein Blutgerinnsel in einer Vene oder Lunge bei niedrigem ärztlich eingeschätztem Risiko wenig wahrscheinlich ist. Ein auffälliges (positives) Ergebnis bedeutet nicht automatisch, dass ein Gerinnsel vorhanden ist – sondern dass weitere ärztliche Untersuchungen notwendig sind. Das Ergebnis sollte immer mit dem behandelnden Arzt besprochen werden. Für wen eignet sich die Einzelpackung? Die Einzelpackung eignet sich für Patienten, die den Test einmalig oder selten zuhause nach ärztlicher Einweisung durchführen, sowie für den gezielten Einsatz beim Hausbesuch oder im Bereitschaftsdienst. Wer den Test regelmäßig benötigt, greift wirtschaftlicher zur 5er- oder 10er-Packung. Wie entnehme ich das Blut? Für den Test reicht ein kleiner Tropfen Blut aus der Fingerbeere – ähnlich wie bei einem Blutzuckertest. Alternativ kann auch Blut aus einer Blutentnahmeröhrchen (EDTA oder Citrat) verwendet werden. Die benötigte Menge ist sehr gering (20 µ8,15 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Was macht der PCR-Test?
Der PCR-Test (Polymerase-Kettenreaktion) wird verwendet, um das Vorhandensein von genetischem Material eines bestimmten Erregers, wie zum Beispiel des SARS-CoV-2-Virus, nachzuweisen. Dabei wird das genetische Material vervielfältigt, um es nachweisen zu können. Der Test wird häufig zur Diagnose von Infektionskrankheiten eingesetzt. **
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Was ist der PCR-Test?
Der PCR-Test (Polymerase-Kettenreaktion) ist ein molekularbiologischer Test, der verwendet wird, um das Vorhandensein von genetischem Material eines bestimmten Erregers, wie z.B. eines Virus, nachzuweisen. Dabei wird das genetische Material vervielfältigt, um es nachweisen zu können. Der PCR-Test wird häufig zur Diagnose von Infektionskrankheiten, wie z.B. COVID-19, eingesetzt. **
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Was ist ein PCR-Test?
Ein PCR-Test (Polymerase-Kettenreaktion) ist ein molekularbiologisches Verfahren, das verwendet wird, um genetisches Material nachzuweisen. Bei einem PCR-Test wird die DNA oder RNA des Erregers vervielfältigt, um sie nachweisen zu können. PCR-Tests werden häufig zur Diagnose von Infektionskrankheiten wie COVID-19 eingesetzt. **
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Ist der PCR-Test schmerzhaft?
Der PCR-Test selbst ist in der Regel nicht schmerzhaft. Es handelt sich um einen Abstrich, bei dem ein Tupfer in den Nasen- oder Rachenraum eingeführt wird, um Probenmaterial zu entnehmen. Manche Menschen empfinden dabei ein leichtes Unbehagen oder Kribbeln, aber es sollte keine starken Schmerzen verursachen. **
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