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Ist der hCG-Test unentschieden?
Nein, der hCG-Test ist nicht unentschieden. Der hCG-Test misst das Hormon hCG im Urin oder im Blut einer Person, um eine Schwangerschaft festzustellen. Das Ergebnis des Tests ist entweder positiv (Schwangerschaft vorhanden) oder negativ (keine Schwangerschaft vorhanden). Es gibt keine unentschiedene Option bei einem hCG-Test. **
Was ist ein Corona-PCR-Test?
Ein Corona-PCR-Test ist ein diagnostischer Test, der verwendet wird, um das Vorhandensein des Coronavirus SARS-CoV-2 nachzuweisen. Dabei wird eine Probe, in der Regel ein Abstrich aus dem Nasen- oder Rachenraum, entnommen und im Labor auf das Vorhandensein des Virus untersucht. Der Test basiert auf der Polymerase-Kettenreaktion (PCR), bei der das genetische Material des Virus vervielfältigt und nachgewiesen wird. **
Promeditech GmbH Proline HCG Card pro Schwangerschaftstest (20 Test-Kassetten) 12018
.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Proline hCG Card Pro – Präziser Schnelltest für Urin- und Serumproben Der Proline hCG Card Pro ist ein hochempfindlicher immunologischer Schnelltest zur qualitativen Bestimmung von humanem Choriongonadotropin (hCG). Das System nutzt ein modernes Sandwich-Immunoassay-Verfahren, um eine Schwangerschaft bereits in frühen Stadien zuverlässig nachzuweisen. Dank der Flexibilität, sowohl Urin als auch Serum als Probenmaterial verwenden zu können, bietet dieser Test medizinischem Fachpersonal eine vielseitige Lösung für den klinischen Alltag. Als CE-zertifiziertes In-vitro-Diagnostikum nach der EU-Verordnung 2017/746 (IVDR) erfüllt der Test die strengen Sicherheits- und Leistungsanforderungen der europäischen Diagnostikverordnung. Mit 20 einzeln versiegelten Testkassetten pro Packung eignet sich der Proline hCG Card Pro besonders für Praxen und klinische Einrichtungen mit regelmäßigem Diagnostikbedarf. Die kompakte Kassettenbauform ermöglicht eine einfache, geräteunabhängige Durchführung am Point of Care. Innerhalb von 3 bis 5 Minuten liegt ein eindeutiges Ja/Nein-Ergebnis vor, das eine schnelle klinische Entscheidungsfindung unterstützt. Produktvorteile Duales Probenmaterial: Geeignet für die Analyse von Urin- oder Serumproben – ein Testsystem für zwei Probenarten. Hohe Zuverlässigkeit: Spezifischer Nachweis des hCG-Markers mit klarer visueller Interpretation durch Kontroll- und Testlinie. Einfaches Handling: Schnelle Durchführung ohne zusätzliche Laborgeräte; ideal für den Point-of-Care-Einsatz. Wirtschaftliche Vorratshaltung: 20 einzeln versiegelte Testkassetten für eine hygienische und bedarfsgerechte Entnahme. Schnelle Resultate: Eindeutiges Ja/Nein-Ergebnis innerhalb von 3 bis 5 Minuten. CE-IVD-zertifiziert: Erfüllt die Anforderungen der EU-IVDR-Verordnung 2017/746 für In-vitro-Diagnostika. Klinischer Hintergrund Humanes Choriongonadotropin (hCG) ist ein Glykoprotein-Hormon, das von der sich entwickelnden Plazenta kurz nach der Befruchtung produziert wird. Der qualitative Nachweis von hCG dient der Früherkennung einer Schwangerschaft. Bei einer normalen Schwangerschaft kann hCG sowohl im Urin als auch im Serum bereits 7 bis 10 Tage nach der Befruchtung nachgewiesen werden. Die Nachweisgrenze von 25 mIU/ml stellt sicher, dass der Test verlässliche Ergebnisse liefert, sobald die hCG-Konzentration den Cut-off-Wert überschreitet. Der Einsatz erfolgt ausschließlich im professionellen Umfeld der In-vitro-Diagnostik. Gemäß den Qualitätsanforderungen der RiliBÄK (Richtlinie der Bundesärztekammer) ist bei Einsatz in der vertragsärztlichen Versorgung eine interne Qualitätssicherung durch medizinisches Fachpersonal vorgeschrieben. Testablauf Der Test basiert auf einem immunochromatografischen Sandwich-Verfahren. Die Applikation der Probe erfolgt per Pipette in die definierte Probenöffnung der Kassette. Das visuelle Ergebnis zeigt sich durch farbige Linien im Testfenster: Eine Kontrolllinie (C) bestätigt die Funktionsfähigkeit des Tests, eine zusätzliche Testlinie (T) zeigt ein positives Ergebnis an. Anwendungsschritte Testkassette aus dem versiegelten Beutel entnehmen und auf eine ebene, horizontale Fläche legen. Die erforderliche Menge Urin oder Serum mit einer Pipette aufnehmen (ca. 120 µl / 3 Tropfen, siehe Packungsbeilage). Probe in die Probenöffnung (S) der Kassette geben. Luftblasen in der Vertiefung vermeiden. Das visuelle Ergebnis nach 3 bis 5 Mi
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Promeditech GmbH ProLine CrP ECO Test Schnelltest (10 Teststreifen) 12040
CRP-Schnelltest ProLine CrP ECO – semiquantitativ, 20 Tests Der ProLine CrP ECO Schnelltest bestimmt das C-reaktive Protein (CRP) semiquantitativ direkt in der Praxis – aus Vollblut, Serum oder Plasma, in wenigen Minuten, ohne Laborumweg. Als etablierter Entzündungsmarker liefert CRP eine wichtige Orientierungshilfe bei der Einschätzung entzündlicher Prozesse: Bakterielle Infektionen gehen typischerweise mit deutlich stärkerem CRP-Anstieg einher als virale. Der Test unterstützt Ärztinnen und Ärzte dabei, Therapieentscheidungen – insbesondere zur Antibiotikaverordnung – auf eine objektivierbare Grundlage zu stellen. Der ProLine CrP ECO ist für den professionellen Einsatz in Hausarztpraxen, HNO- und Kinderarztpraxen sowie Notaufnahmen optimiert. Leistungsmerkmale auf einen Blick Semiquantitatives Ergebnis direkt in der Praxis – kein Labor, kein Gerät erforderlich Probenflexibilität: Validiert für Vollblut (10 µl), Serum und Plasma Schnell: Ergebnis in wenigen Minuten am Behandlungsplatz Vollständiges Set: 20 Teststreifen inkl. Kapillarpipetten, Pufferlösung und Halter Unkomplizierte Lagerung: Raumtemperatur, 2–30 °C, keine Kühlkette nötig Wirtschaftlich: Kostengünstiger Einstieg in die CRP-Diagnostik ohne Gerätekosten Anwendung & Testablauf Die Durchführung des ProLine CrP ECO Schnelltests erfordert keine Laborausstattung. Ein kleiner Tropfen Kapillarblut aus der Fingerbeere (10 µl) genügt – alternativ Serum oder Plasma. Die mitgelieferte Kapillarpipette nimmt die Probe auf und überführt sie auf den Teststreifen. Nach Zugabe der Pufferlösung erscheint das Ergebnis semiquantitativ als Streifenmuster im Auswertefenster. Die Gesamtdauer vom Piks bis zum Ergebnis beträgt in der Regel nur wenige Minuten. Teststreifen und Reagenzien auf Raumtemperatur bringen 10 µl Kapillarblut, Serum oder Plasma abnehmen Probe mit Kapillarpipette auf den Teststreifen auftragen Pufferlösung hinzugeben Ergebnis nach der angegebenen Reaktionszeit ablesen Dokumentation und klinische Einordnung des Befunds ⚠️ Hinweis: CRP ist ein unspezifischer Entzündungsmarker. Erhöhte Werte können neben bakteriellen Infektionen auch durch virale Erkrankungen, Autoimmunprozesse, Traumata oder Malignome verursacht werden. Das Testergebnis ist stets im klinischen Kontext zu interpretieren und ersetzt nicht die ärztliche Beurteilung. Bei CRP-Werten im Grenzbereich empfiehlt die NICE-Leitlinie (2023) eine klinisch begründete Entscheidung über den Einsatz von Antibiotika. Technische Daten Marke ProLine Analyt C-reaktives Protein (CRP) Testformat Teststreifen (Lateral Flow) Auswertung Semiquantitativ Probenmaterial Vollblut (10 µl), Serum, Plasma Packungsinhalt 20 Teststreifen, Kapillarpipetten, Pufferlösung, Halter Lagerung 2–30 °C, Raumtemperatur Art.-Nr. 12041 Häufige Fragen zum ProLine CrP ECO Schnelltest Was misst der ProLine CrP ECO Schnelltest genau? Der Test misst die Konzentration des C-reaktiven Proteins (CRP) im Blut semiquantitativ. CRP ist ein Akute-Phase-Protein, das bei Entzündungsreaktionen in der Leber gebildet wird und innerhalb weniger Stunden nach Entzündungsbeginn stark ansteigt. Die kurze Halbwertszeit von 20–48 Stunden macht CRP zu einem besonders geeigneten Marker für Verlaufskontrollen. Kann der Test zwischen bakteriellen und viralen Infektionen unterscheiden? CRP kann eine wertvolle Orientierungshilfe liefern: Bakterielle Infektionen gehen typischerweise mit einem stärkeren CRP-Anstieg einher als virale. Allerdings gibt es Überschneidungen – auch manche Virusinfektionen können zu erhöhten Werten führen. Das Testergebnis ersetzt daher nicht die klinische Gesamtbeurteilung, sondern ergänzt sie als objektivierbare Entscheidungshilfe. Für welche Einsatzbereiche ist der Test geeignet? Der ProLine CrP ECO eignet sich für Hausarztpraxen, HNO-Praxen, Kinderarztpraxen und Notaufnahmen – überall dort, wo rasche Entzündungsdiagnostik ohne Laboranbindung benötigt wird. Klinische Studien belegen, dass der Einsatz von CRP-Schnelltests in der Primärversorgung die A
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Promeditech GmbH ProLine Strep B Pro Schnelltest (20 Testkassetten) 12021Strep B Schnelltest ProLine PRO – Nachweis Streptococcus agalactiae (20 Testkassetten) Der ProLine Strep B PRO Schnelltest ermöglicht den schnellen, qualitativen Nachweis von Streptococcus agalactiae (Gruppe-B-Streptokokken) aus vaginalen oder rektalen Abstrichen – Ergebnis in 5–10 Minuten, direkt am Point-of-Care. Der Test unterstützt medizinisches Fachpersonal in der Geburtshilfe und Gynäkologie dabei, zeitnah über eine Antibiotikaprophylaxe zu entscheiden und so das Infektionsrisiko für Neugeborene unter der Geburt effektiv zu reduzieren. Leistungsmerkmale im Überblick: Hohe Genauigkeit: Sensitivität ≥ 96 % und Spezifität ≥ 97 % (Herstellerangabe). Schnelles Ergebnis: Ablesung nach 5–10 Minuten ohne Analysegerät. Breites Probenmaterial: Validiert für vaginale und rektale Abstriche. Ein-Schritt-Protokoll: Einfaches Handling ohne Zusatzausrüstung. CE-IVD zertifiziert: Für den professionellen Einsatz durch Fachpersonal zugelassen. Vollständiges Kit: 20 Kassetten inkl. Röhrchen, Tupfer, Reagenz, Halter und Anleitung. Anwendung & Durchführung Der Test ist speziell für Vorsorge-Screenings in der Geburtshilfe entwickelt und folgt einem einfachen Ein-Schritt-Protokoll. Der Abstrich wird vaginal oder rektal entnommen, im Extraktionsröhrchen ausgedrückt und das Extrakt direkt auf die Testkassette gegeben. Die Ergebnisanzeige erfolgt visuell: Eine Farblinie im Testbereich (T) zeigt einen positiven Befund an – die Kontrolllinie (C) bestätigt den gültigen Testlauf. ⚠️ Hinweis: Der Test ist ausschließlich für medizinisches Fachpersonal bestimmt. Nur vaginale und rektale Abstriche sind als Probenmaterial zugelassen. Kit nicht einfrieren. Technische Daten Testprinzip Lateral-Flow-Immunoassay Probenmaterial Vaginal- oder Rektalabstrich Sensitivität / Spezifität ≥ 96 % / ≥ 97 % (Herstellerangabe) Nachweisgrenze (LOD) 10&sup5; KBE/ml Auswertezeit 5–10 Minuten Lagerung 2–30 °C, trocken, nicht einfrieren Haltbarkeit 24 Monate ab Produktion Klassifizierung In-vitro-Diagnostikum (IVD), CE-IVD Packungsinhalt 20 Testkassetten, 20 Röhrchen, 20 Tupfer, Reagenz, Halter, Anleitung Artikelnummer 12021 FAQ – Häufig gestellte Fragen Wie zuverlässig ist der Test im Vergleich zur Kultur? Die mikrobiologische Kultur bleibt die Referenzmethode. Der ProLine Strep B PRO erreicht laut Hersteller eine Sensitivität von ≥ 96 % und eignet sich zuverlässig für Vorsorge-Screenings in der Geburtshilfe. Welches Probenmaterial ist zugelassen? Ausschließlich vaginale oder rektale Abstriche. Urin oder andere Materialien sind nicht validiert und dürfen nicht verwendet werden. Ist der Test für den Heimgebrauch geeignet? Nein. Der Test ist ausschließlich für medizinisches Fachpersonal bestimmt und nicht für die Laienanwendung zugelassen. Wie wird das Kit korrekt gelagert? Bei 2–30 °C, trocken und vor Feuchtigkeit geschützt. Das Kit darf nicht eingefroren werden. Wie lange dauert die gesamte Testdurchführung? Probenahme, Extraktion und Auswertung benötigen insgesamt etwa 10 Minuten. Wann ist ein GBS-Screening in der Schwangerschaft indiziert? Das GBS-Screening wird in Deutschland in der Regel zwischen der 35. und 37. Schwangerschaftswoche empfohlen, um eine Antibiotikaprophylaxe unter der Geburt bei positivem Befund rechtzeitig einzuleiten. { "@context": "https://schema.org/", "@graph": [ { "@type": "MedicalDevice", "name": "ProLine Strep B PRO Schnelltest – 20 Testkassetten", "description": "CE-IVD-zertifizierter Lateral-Flow-Schnelltest zum Nachweis von Streptococcus agalactiae (GBS) aus vaginalen oder rektalen Abstrichen. Sensitivität ≥ 96 %, Spezifität ≥ 97 %, Ergebnis in 5–10 Minuten.", "brand": { "@type": "Brand", "name": "ProLine" }, "manufacturer": { "@type": "Organization", "name": "Promeditech GmbH" }, "sku": "12021", "regulatoryStatus": "CE-IVD", "additionalProperty": [27,49 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Hild, Anne: Das hCG KochbuchDas hCG Kochbuch , Leckere Rezepte für die Diät- und Stabilisierungphase der beliebten Stoffwechselkur , Batterie-/Trennschalter > Autoelektrik , Erscheinungsjahr: 20240112, Produktform: Kartoniert, Autoren: Hild, Anne, Seitenzahl/Blattzahl: 189, Keyword: 2024; buch; bücher; diät; ernährung; gesundheit; kochbuch; kochbücher; kochen; neuerscheinung, Fachschema: Abnehmen~Diät / Schlankheitsdiät~Kochen / Schlankheitsküche~Schlank~Kochen / Moderne Methoden, Hilfsmittel, Tipps u. Tricks, Fachkategorie: Kochen mit bestimmten Geräten, Warengruppe: HC/Ratgeber Gesundheit, Fachkategorie: Diät, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Kailash, Verlag: Kailash, Verlag: Kailash, Länge: 258, Breite: 197, Höhe: 13, Gewicht: 634, Produktform: Kartoniert, Genre: Sachbuch/Ratgeber, Genre: Sachbuch/Ratgeber,24,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Promeditech GmbH ProLine Strep A ECO Teststreifen Antigen Schnelltest, 20 Stück 12020Strep A Schnelltest ProLine Eco – 20 Teststreifen für Praxis & Pädiatrie Der ProLine Strep A Eco ist ein hochspezifischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Gruppe-A-Streptokokken direkt aus dem Rachenabstrich – Ergebnis in nur 5 Minuten am Point-of-Care. In der pädiatrischen und allgemeinmedizinischen Praxis ermöglicht der Test eine präzise Abgrenzung zwischen bakteriellen Infektionen ( Streptococcus pyogenes ) und viralen Atemwegserkrankungen – als Basis für gezielte Antibiotika-Therapie und die Prävention von Folgeerkrankungen wie rheumatischem Fieber oder Glomerulonephritis. Leistungsmerkmale im Überblick: Hohe Validität: Sensitivität ≥ 95 % für zuverlässigen Erregernachweis. Präzise Spezifität: ≥ 98 % – sichere Diskriminierung der Lanzefield-Gruppen B, C, F und G. Sofortergebnis: Validiertes Resultat in 5 Minuten direkt am Point-of-Care. CE-IVD zertifiziert: Zugelassen für den professionellen Einsatz in Praxis und Klinik. RiliBÄK-konform: Externe Positivkontrolle im Lieferumfang enthalten. Vollständiges Kit: 20 Teststreifen inkl. Extraktionsreagenzien und sterilen Abstrichtupfern. Testablauf & Durchführung Die Diagnostik erfolgt aus Epithelzellen der Tonsillen oder der Rachenhinterwand. Die Antigene werden im Extraktionsröhrchen chemisch aus der bakteriellen Zellwand gelöst. Anschließend wird der ProLine Strep A Eco Teststreifen senkrecht in das Extrakt eingetaucht. Nach 5 Minuten Migrationszeit wird das Ergebnis visuell interpretiert: Eine violette Linie im Testbereich (T) zeigt einen positiven Befund – die Kontrolllinie (C) bestätigt die technische Validität. Das Ergebnis ist bis maximal 10 Minuten stabil. ⚠️ Hinweis: Bei negativem Ergebnis und hohem klinischen Verdacht (Centor-Score) sollte eine mikrobiologische Laborkultur zur Absicherung veranlasst werden. Technische Daten Probenmaterial Rachenabstrich (Tonsillen / Rachenhinterwand) Testformat Teststreifen (Lateral-Flow-Immunoassay) Sensitivität / Spezifität ≥ 95 % / ≥ 98 % (Herstellerangabe) Nachweisgrenze (LOD) 1,5 × 10&sup5; Organismen/ml Ablesezeit 5 Minuten (stabil bis max. 10 Minuten) Lagerung 15 – 30 °C, Raumtemperatur Zulassung CE-IVD für professionelle Anwender Packungsinhalt 20 Teststreifen, Tupfer, Extraktionsreagenzien, Positivkontrolle SKU 12020 FAQ – Häufig gestellte Fragen Warum ist der Test bei Scharlach-Verdacht indiziert? Scharlach wird durch Toxin-bildende Stämme von Streptococcus pyogenes ausgelöst. Der Test bestätigt die bakterielle Genese und sichert die Indikation zur Antibiotikatherapie ab. Wie wird Kreuzreaktivität mit anderen Streptokokken ausgeschlossen? Die Antikörper sind hochspezifisch auf das Kohlenhydratantigen der Lanzefield-Gruppe A kalibriert. Andere Streptokokken-Gruppen (B, C, F, G) binden analytisch nicht an die Testlinie. Was tun bei negativem Ergebnis trotz schwerer Symptomatik? Ein negativer Befund bei hohem Centor-Score sollte durch eine mikrobiologische Laborkultur abgesichert werden, um eine Antigenlast unterhalb der Nachweisgrenze auszuschließen. Verbleibt der Teststreifen während der Reaktionszeit im Röhrchen? Ja – der Streifen verbleibt senkrecht im Extraktionsröhrchen, bis die Kapillarmigration nach 5 Minuten vollständig abgeschlossen ist. Wie unterscheidet sich der Eco-Streifen vom PRO-Kassettenformat? Der Eco-Streifen bietet identische diagnostische Leistung zum günstigeren Preis. Das PRO-Kassettenformat empfiehlt sich für sehr hohes Testvolumen und maximale Handhabungssicherheit. Ist der ProLine Strep A Eco für den POCT-Einsatz nach RiliBÄK geeignet? Ja. Die beigelegte externe Positivkontrolle ermöglicht die Qualitätssicherung gemäß RiliBÄK-Anforderungen direkt am Point-of-Care. { "@context": "https://schema.org/", "@graph": [ { "@type": "MedicalDevice", "name": "ProLine Strep A Eco – Teststreifen Antigen Schnelltest (20 Tests)", "description": "CE-IVD-zertifizierter Strep-A-Antigen-Schnelltest im Streifenformat für Praxis und Pädiatrie. Sensitivität ≥ 95 %, Spezifität ≥ 98 %, Ergebnis in 5 Minuten, RiliBÄK-ko19,50 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Promeditech GmbH ProLine Strep A PRO Antigen Kassetten Schnelltest,(20 Tests) 12019Strep A Schnelltest ProLine Eco – 20 Teststreifen für Praxis & Pädiatrie Der ProLine Strep A Eco ist ein hochspezifischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Gruppe-A-Streptokokken direkt aus dem Rachenabstrich – in nur 5 Minuten am Point-of-Care. In der pädiatrischen und allgemeinmedizinischen Praxis ermöglicht der Test eine präzise Abgrenzung zwischen bakteriellen Infektionen ( Streptococcus pyogenes ) und viralen Atemwegserkrankungen. Dies bildet die Basis für ein zielgerichtetes Antibiotika-Stewardship und die Prävention post-streptokokkaler Folgeerkrankungen wie rheumatischem Fieber oder Glomerulonephritis. Leistungsmerkmale im Überblick: Hohe Validität: Sensitivität ≥ 95 % für zuverlässigen Erregernachweis. Präzise Spezifität: ≥ 98 % – sichere Diskriminierung der Lanzefield-Gruppen B, C, F und G. Sofortergebnis: Validiertes Resultat in 5 Minuten direkt am Point-of-Care. CE-IVD zertifiziert: Für den professionellen Einsatz in Praxis und Klinik zugelassen. RiliBÄK-konform: Externe Positivkontrolle im Lieferumfang enthalten. Vollständiges Kit: 20 Teststreifen inkl. Extraktionsreagenzien und sterilen Abstrichtupfern. Testablauf & Durchführung Die Diagnostik erfolgt aus Epithelzellen der Tonsillen oder der Rachenhinterwand. Die Antigene werden im Extraktionsröhrchen chemisch aus der bakteriellen Zellwand gelöst. Anschließend wird der ProLine Strep A Eco Teststreifen senkrecht in das Extrakt eingetaucht. Nach 5 Minuten Migrationszeit wird das Ergebnis visuell interpretiert: Eine violette Linie im Testbereich (T) zeigt einen positiven Befund an – die Kontrolllinie (C) bestätigt die technische Validität des Testlaufs. Das Ergebnis ist bis maximal 10 Minuten stabil. ⚠️ Hinweis: Bei negativem Ergebnis und hohem klinischen Verdacht (Centor-Score) sollte eine mikrobiologische Laborkultur zur Absicherung veranlasst werden. Technische Daten Probenmaterial Rachenabstrich (Tonsillen / Rachenhinterwand) Testformat Teststreifen (Lateral-Flow) Sensitivität / Spezifität ≥ 95 % / ≥ 98 % (Herstellerangabe) Nachweisgrenze (LOD) 1,5 × 10&sup5; Organismen/ml Ablesezeit 5 Minuten (stabil bis max. 10 Minuten) Lagerung 15 – 30 °C, Raumtemperatur Zulassung CE-IVD für professionelle Anwender Packungsinhalt 20 Teststreifen, Tupfer, Extraktionsreagenzien, Positivkontrolle FAQ – Häufig gestellte Fragen Warum ist der Test bei Scharlach-Verdacht indiziert? Scharlach wird durch Toxin-bildende Stämme von Streptococcus pyogenes ausgelöst. Der Test bestätigt die bakterielle Genese und sichert die Indikation zur Antibiotikatherapie ab. Wie wird Kreuzreaktivität mit anderen Streptokokken ausgeschlossen? Die Antikörper sind hochspezifisch auf das Kohlenhydratantigen der Lanzefield-Gruppe A kalibriert. Andere Streptokokken-Gruppen (B, C, F, G) binden nicht an die Testlinie. Was tun bei negativem Ergebnis trotz hoher klinischer Wahrscheinlichkeit? Ein negativer Befund bei hohem Centor-Score sollte durch eine mikrobiologische Laborkultur abgesichert werden, um eine Antigenlast unterhalb der Nachweisgrenze auszuschließen. Verbleibt der Teststreifen während der Reaktionszeit im Röhrchen? Ja – der Streifen verbleibt senkrecht im Extraktionsröhrchen, bis die Kapillarmigration nach 5 Minuten vollständig abgeschlossen ist. Wie unterscheidet sich der Eco-Streifen vom PRO-Kassettenformat? Der Eco-Streifen bietet identische diagnostische Leistung zum günstigeren Preis. Das PRO-Kassettenformat bietet zusätzliche Handhabungssicherheit und ist für Umgebungen mit sehr hohem Testvolumen empfohlen. Ist der Test für den POCT-Einsatz nach RiliBÄK geeignet? Ja. Die beigelegte externe Positivkontrolle ermöglicht die Qualitätssicherung gemäß RiliBÄK-Vorgaben direkt am Point-of-Care.26,56 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Ist der Schnelltest positiv und der PCR-Test negativ?
Wenn der Schnelltest positiv ist und der PCR-Test negativ, bedeutet dies in der Regel, dass der Schnelltest ein falsch positives Ergebnis geliefert hat. Es ist möglich, dass der Schnelltest auf andere Viren oder Bakterien reagiert hat, die ähnliche Symptome verursachen können. Es wird empfohlen, den PCR-Test als zuverlässigeren Test zu betrachten und sich bei einem negativen PCR-Ergebnis weiterhin an die geltenden Richtlinien und Vorsichtsmaßnahmen zu halten. **
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Tut ein PCR-Test weh?
Ein PCR-Test kann unangenehm sein, aber er sollte normalerweise nicht schmerzhaft sein. Bei einem PCR-Test wird ein langer Wattestäbchen in den Nasen- oder Rachenraum eingeführt, um Probenmaterial zu entnehmen. Dies kann zu einem vorübergehenden Unbehagen oder einem leichten Kratzen führen, aber es sollte nicht schmerzhaft sein. **
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Was macht der PCR-Test?
Der PCR-Test (Polymerase-Kettenreaktion) wird verwendet, um das Vorhandensein von genetischem Material eines bestimmten Erregers, wie zum Beispiel des SARS-CoV-2-Virus, nachzuweisen. Dabei wird das genetische Material vervielfältigt, um es nachweisen zu können. Der Test wird häufig zur Diagnose von Infektionskrankheiten eingesetzt. **
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Was ist der PCR-Test?
Der PCR-Test (Polymerase-Kettenreaktion) ist ein molekularbiologischer Test, der verwendet wird, um das Vorhandensein von genetischem Material eines bestimmten Erregers, wie z.B. eines Virus, nachzuweisen. Dabei wird das genetische Material vervielfältigt, um es nachweisen zu können. Der PCR-Test wird häufig zur Diagnose von Infektionskrankheiten, wie z.B. COVID-19, eingesetzt. **
Promeditech GmbH ProLine BCT Pro – Blasenkrebs Schnelltest CFH-rp Urin, 10 Testkassetten 12047
.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; border-radius: 5px; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } ProLine BCT Pro – Bladder Cancer Test – CFH-rp-Nachweis im Urin, 10 Testkassetten Der ProLine BCT Pro ( B ladder C ancer T est Pro) ist ein immunchromatographischer Schnelltest zum qualitativen Nachweis von Blasentumorantigen CFH-rp (Complement Factor H-related Protein) in Mittelstrahlurin – direkt in der urologischen Praxis, ohne Laborumweg. Mit einer Sensitivität von 92 % und Spezifität von 96 % (Herstellerangaben, validiert an 420 Proben) bietet der Test eine zuverlässige Entscheidungshilfe für Screening, Rezidivkontrolle und Nachsorge beim Harnblasenkarzinom (Urothelkarzinom) . In Deutschland erkranken jährlich rund 31.000 Menschen neu an einem Urothelkarzinom der Harnblase – mit einer ausgeprägten Rezidivneigung, die eine engmaschige Nachsorge über Jahre erfordert. Der BCT Pro schließt die diagnostische Lücke zwischen Zystoskopie-Terminen nicht-invasiv, schmerzfrei und innerhalb von 10 Minuten . Packungsinhalt: 10 gebrauchsfertige Testkassetten inkl. Pipetten. Leistungsmerkmale im Überblick: Zielmarker CFH-rp: Nachweis des Complement Factor H-related Protein – eines spezifischen Blasentumorantigens, das auch bei Low-Grade-Tumoren (G1/G2) erhöht ist, die in der Urinzytologie häufig nicht erkannt werden. Hohe diagnostische Güte: Sensitivität 92 %, Spezifität 96 % – auch bei nicht-muskelinvasiven Tumoren (NMIBC), Grading G1 bis G3. Ergebnis in 10 Minuten: Visuell ablesbares Resultat ohne Analysegerät – sofort auswertbar beim selben Patiententermin. Nur 100 µl Mittelstrahlurin: Nicht-invasive Probengewinnung, keine Probenvorbereitung, keine Zentrifugation. Drei Einsatzbereiche: Primärscreening bei Risikopatienten, Differenzialdiagnostik bei Hämaturie, Rezidivüberwachung nach Tumortherapie. Einfache Auswertung: Jede sichtbare Testlinie gilt als positiv – unabhängig von der Intensität. CE-IVD zertifiziert: Für den professionellen Einsatz in Praxis, Klinik und Labor zugelassen. Lagerung bei Raumtemperatur: 2–30 °C, kein Kühlschrank erforderlich. Klinischer Hintergrund: Warum CFH-rp so wichtig ist Das Harnblasenkarzinom ist in Deutschland bei Männern einer der häufigsten Tumoren – und einer der wenigen Tumoren mit ausgeprägter Rezidivneigung: Bei nicht-muskelinvasiven Tumoren (NMIBC, Stadien pTa, pT1, CIS) kommt es je nach Risikogruppe in 30–80 % der Fälle zu einem Rückfall . Die S3-Leitlinie Harnblasenkarzinom (AWMF) empfiehlt deshalb für High-Risk-Patienten in den ersten zwei Jahren vierteljährliche Zystoskopien. CFH-rp wird von Tumorzellen des Urothels aktiv in den Urin sezerniert. Im Gegensatz zur Urinzytologie , die auf morphologischen Zellveränderungen beruht und bei Low-Grade-Tumoren (G1/G2) eine niedrige Sensitivität aufweist (oft im Bereich von 30–50 %), erkennt der immunologische CFH-rp-Nachweis des BCT Pro auch Tumoren, die wenig Zellmaterial abschuppen – und das ohne Labor, ohne Mikroskop, ohne Schulungsaufwand . Hinweis: Der ProLine BCT Pro ist ein Hilfsmittel zur Entscheidungsunterstützung und ersetzt keine Zystoskopie oder bildgebende Diagnostik. Jedes positive Ergebnis erfordert eine fachärztliche Abklärung. Bei akutem Harnwegsinfekt oder ausgeprägter Hämaturie kann die Spezifität beeinträchtigt sein. Der Test richtet sich ausschließlich an medizinisches Fachpersonal. Testablauf – Schritt für Schritt Probengewinnung: Patient lässt den ersten Urinstrahl abtropfen, dann Mittelstrahlurin auffangen – kein Morgenurin
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Promeditech GmbH ProLine Trop I Pro, Troponin I Schnelltest (20 Kassetten) mit Pufferlösung 12023
.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 15px; border-radius: 5px; border-left: 5px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } ProLine Trop I Pro – Troponin I Schnelltest, 20 Kassetten mit Pufferlösung Der ProLine Trop I Pro in der 20er-Packung ist die wirtschaftliche Bevorratungslösung für den regelmäßigen Bedarf in kardiologischen Fachpraxen, Notaufnahmen und Kliniken. Der qualitative Lateral-Flow-Schnelltest weist kardiales Troponin I (cTnI) in Vollblut, Serum oder Plasma nach – mit einem Ergebnis nach 10 bis 15 Minuten , visuell ablesbar ohne Analysegerät. Die benötigte Pufferlösung ist im Lieferumfang enthalten. Der Test basiert auf dem Sandwich-Immunoassay-Prinzip mit goldmarkierten Antikörpern. Das Produkt ist CE-IVD-zertifiziert und für die professionelle In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Eine besondere Logistikvorteil: Die Lagerung erfolgt bei 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich . Die 20er-Packung enthält zwanzig einzeln versiegelte Testkassetten, zwanzig Einwegpipetten, zwei Pufferfläschchen und eine Bedienungsanleitung. Sofort einsatzbereit, ohne Zusatzbestellung. Wichtige Merkmale Pufferlösung inklusive – kein Zusatzkauf nötig: Alle für 20 Anwendungen benötigten Komponenten im Set enthalten – sofort einsatzbereit, was Bestellvorgänge vereinfacht und Unterbrechungen im Testbetrieb vermeidet. Ergebnis in 10 bis 15 Minuten: Visuell ablesbares Resultat innerhalb einer Viertelstunde – in der Notaufnahme oder bei der kardiologischen Triage bedeutet dies eine schnelle Entscheidungsbasis. Flexible Probenmaterialien: Validiert für Vollblut (venös/kapillar), Serum und Plasma – flexibel einsetzbar von der Hausarztpraxis bis zur Notaufnahme. Kein Analysegerät nötig: Kassettenformat mit integrierter Funktionskontrolle – ideal für Einrichtungen ohne POC-Analysegerät. Kassettenformat schützt die Membran: Gegenüber einfachen Teststreifen senkt das Gehäuse die Fehlerrate – mehr Ergebnissicherheit bei jedem Testdurchlauf. Integrierte Kontrolllinie: Bestätigt die Funktionsfähigkeit bei jedem Test – keine separaten Kontrollläufe nötig. Keine Kühlung erforderlich: Lagerung bei 2–30 °C – vereinfacht Logistik und Transport gegenüber kühlpflichtigen Tests erheblich. 24 Monate haltbar: Lange Haltbarkeit bei Raumtemperatur – wirtschaftliche Bevorratung auch bei schwankendem Bedarf. CE-IVD-zertifiziert: Zulassung für die professionelle In-vitro-Diagnostik. Testablauf – Schritt für Schritt Vorbereitung: Testkassette und Pufferlösung auf Raumtemperatur bringen. Kassette erst unmittelbar vor der Messung aus dem Schutzbeutel entnehmen. Probenahme: Vollblut, Serum oder Plasma verwenden. Bei Vollblut auf zeitnahe Verarbeitung achten, um Hämolyse zu vermeiden. Probenauftrag: Mit der beiliegenden Einwegpipette 2–3 Tropfen Probe in das Probenfeld (S) der Kassette geben. Pufferzugabe: Einen Tropfen der beiliegenden Pufferlösung hinzufügen, um den Kapillarfluss zu starten. Auswertung: Ergebnis nach 10–15 Minuten ablesen – nicht nach Ablauf von 20 Minuten interpretieren. Nur Kontrolllinie (C) = negativ. Kontroll- und Testlinie (T+C) = positiv. Keine Linie = ungültig, Test wiederholen. Technische Daten Merkmal Angabe Hersteller Promeditech GmbH Testtyp Qualitativer immunologischer Schnelltest Analyt Kardiales Troponin I (cTnI) Testprinzip Sandwich-Immunoassay (Lateral Flow) Probenmaterial Vollblut (venös/kapillar), Serum, Plasma Auswertezeit 10–15 Minuten (max. 20 Minuten) Ablesung Visuell (ohne Gerät) Kontrolllinie Integriert (C-Linie) Packungsgröße 20 Tests Lieferumfang 20 Testkassetten, 20 Ei
35,10 €*
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Was ist ein PCR-Test?
Ein PCR-Test (Polymerase-Kettenreaktion) ist ein molekularbiologisches Verfahren, das verwendet wird, um genetisches Material nachzuweisen. Bei einem PCR-Test wird die DNA oder RNA des Erregers vervielfältigt, um sie nachweisen zu können. PCR-Tests werden häufig zur Diagnose von Infektionskrankheiten wie COVID-19 eingesetzt. **
Ist der PCR-Test schmerzhaft?
Der PCR-Test selbst ist in der Regel nicht schmerzhaft. Es handelt sich um einen Abstrich, bei dem ein Tupfer in den Nasen- oder Rachenraum eingeführt wird, um Probenmaterial zu entnehmen. Manche Menschen empfinden dabei ein leichtes Unbehagen oder Kribbeln, aber es sollte keine starken Schmerzen verursachen. **
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Promeditech GmbH Proline HCG Card pro Schwangerschaftstest (20 Test-Kassetten) 12018.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Proline hCG Card Pro – Präziser Schnelltest für Urin- und Serumproben Der Proline hCG Card Pro ist ein hochempfindlicher immunologischer Schnelltest zur qualitativen Bestimmung von humanem Choriongonadotropin (hCG). Das System nutzt ein modernes Sandwich-Immunoassay-Verfahren, um eine Schwangerschaft bereits in frühen Stadien zuverlässig nachzuweisen. Dank der Flexibilität, sowohl Urin als auch Serum als Probenmaterial verwenden zu können, bietet dieser Test medizinischem Fachpersonal eine vielseitige Lösung für den klinischen Alltag. Als CE-zertifiziertes In-vitro-Diagnostikum nach der EU-Verordnung 2017/746 (IVDR) erfüllt der Test die strengen Sicherheits- und Leistungsanforderungen der europäischen Diagnostikverordnung. Mit 20 einzeln versiegelten Testkassetten pro Packung eignet sich der Proline hCG Card Pro besonders für Praxen und klinische Einrichtungen mit regelmäßigem Diagnostikbedarf. Die kompakte Kassettenbauform ermöglicht eine einfache, geräteunabhängige Durchführung am Point of Care. Innerhalb von 3 bis 5 Minuten liegt ein eindeutiges Ja/Nein-Ergebnis vor, das eine schnelle klinische Entscheidungsfindung unterstützt. Produktvorteile Duales Probenmaterial: Geeignet für die Analyse von Urin- oder Serumproben – ein Testsystem für zwei Probenarten. Hohe Zuverlässigkeit: Spezifischer Nachweis des hCG-Markers mit klarer visueller Interpretation durch Kontroll- und Testlinie. Einfaches Handling: Schnelle Durchführung ohne zusätzliche Laborgeräte; ideal für den Point-of-Care-Einsatz. Wirtschaftliche Vorratshaltung: 20 einzeln versiegelte Testkassetten für eine hygienische und bedarfsgerechte Entnahme. Schnelle Resultate: Eindeutiges Ja/Nein-Ergebnis innerhalb von 3 bis 5 Minuten. CE-IVD-zertifiziert: Erfüllt die Anforderungen der EU-IVDR-Verordnung 2017/746 für In-vitro-Diagnostika. Klinischer Hintergrund Humanes Choriongonadotropin (hCG) ist ein Glykoprotein-Hormon, das von der sich entwickelnden Plazenta kurz nach der Befruchtung produziert wird. Der qualitative Nachweis von hCG dient der Früherkennung einer Schwangerschaft. Bei einer normalen Schwangerschaft kann hCG sowohl im Urin als auch im Serum bereits 7 bis 10 Tage nach der Befruchtung nachgewiesen werden. Die Nachweisgrenze von 25 mIU/ml stellt sicher, dass der Test verlässliche Ergebnisse liefert, sobald die hCG-Konzentration den Cut-off-Wert überschreitet. Der Einsatz erfolgt ausschließlich im professionellen Umfeld der In-vitro-Diagnostik. Gemäß den Qualitätsanforderungen der RiliBÄK (Richtlinie der Bundesärztekammer) ist bei Einsatz in der vertragsärztlichen Versorgung eine interne Qualitätssicherung durch medizinisches Fachpersonal vorgeschrieben. Testablauf Der Test basiert auf einem immunochromatografischen Sandwich-Verfahren. Die Applikation der Probe erfolgt per Pipette in die definierte Probenöffnung der Kassette. Das visuelle Ergebnis zeigt sich durch farbige Linien im Testfenster: Eine Kontrolllinie (C) bestätigt die Funktionsfähigkeit des Tests, eine zusätzliche Testlinie (T) zeigt ein positives Ergebnis an. Anwendungsschritte Testkassette aus dem versiegelten Beutel entnehmen und auf eine ebene, horizontale Fläche legen. Die erforderliche Menge Urin oder Serum mit einer Pipette aufnehmen (ca. 120 µl / 3 Tropfen, siehe Packungsbeilage). Probe in die Probenöffnung (S) der Kassette geben. Luftblasen in der Vertiefung vermeiden. Das visuelle Ergebnis nach 3 bis 5 Mi10,50 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Promeditech GmbH ProLine CrP ECO Test Schnelltest (10 Teststreifen) 12040CRP-Schnelltest ProLine CrP ECO – semiquantitativ, 20 Tests Der ProLine CrP ECO Schnelltest bestimmt das C-reaktive Protein (CRP) semiquantitativ direkt in der Praxis – aus Vollblut, Serum oder Plasma, in wenigen Minuten, ohne Laborumweg. Als etablierter Entzündungsmarker liefert CRP eine wichtige Orientierungshilfe bei der Einschätzung entzündlicher Prozesse: Bakterielle Infektionen gehen typischerweise mit deutlich stärkerem CRP-Anstieg einher als virale. Der Test unterstützt Ärztinnen und Ärzte dabei, Therapieentscheidungen – insbesondere zur Antibiotikaverordnung – auf eine objektivierbare Grundlage zu stellen. Der ProLine CrP ECO ist für den professionellen Einsatz in Hausarztpraxen, HNO- und Kinderarztpraxen sowie Notaufnahmen optimiert. Leistungsmerkmale auf einen Blick Semiquantitatives Ergebnis direkt in der Praxis – kein Labor, kein Gerät erforderlich Probenflexibilität: Validiert für Vollblut (10 µl), Serum und Plasma Schnell: Ergebnis in wenigen Minuten am Behandlungsplatz Vollständiges Set: 20 Teststreifen inkl. Kapillarpipetten, Pufferlösung und Halter Unkomplizierte Lagerung: Raumtemperatur, 2–30 °C, keine Kühlkette nötig Wirtschaftlich: Kostengünstiger Einstieg in die CRP-Diagnostik ohne Gerätekosten Anwendung & Testablauf Die Durchführung des ProLine CrP ECO Schnelltests erfordert keine Laborausstattung. Ein kleiner Tropfen Kapillarblut aus der Fingerbeere (10 µl) genügt – alternativ Serum oder Plasma. Die mitgelieferte Kapillarpipette nimmt die Probe auf und überführt sie auf den Teststreifen. Nach Zugabe der Pufferlösung erscheint das Ergebnis semiquantitativ als Streifenmuster im Auswertefenster. Die Gesamtdauer vom Piks bis zum Ergebnis beträgt in der Regel nur wenige Minuten. Teststreifen und Reagenzien auf Raumtemperatur bringen 10 µl Kapillarblut, Serum oder Plasma abnehmen Probe mit Kapillarpipette auf den Teststreifen auftragen Pufferlösung hinzugeben Ergebnis nach der angegebenen Reaktionszeit ablesen Dokumentation und klinische Einordnung des Befunds ⚠️ Hinweis: CRP ist ein unspezifischer Entzündungsmarker. Erhöhte Werte können neben bakteriellen Infektionen auch durch virale Erkrankungen, Autoimmunprozesse, Traumata oder Malignome verursacht werden. Das Testergebnis ist stets im klinischen Kontext zu interpretieren und ersetzt nicht die ärztliche Beurteilung. Bei CRP-Werten im Grenzbereich empfiehlt die NICE-Leitlinie (2023) eine klinisch begründete Entscheidung über den Einsatz von Antibiotika. Technische Daten Marke ProLine Analyt C-reaktives Protein (CRP) Testformat Teststreifen (Lateral Flow) Auswertung Semiquantitativ Probenmaterial Vollblut (10 µl), Serum, Plasma Packungsinhalt 20 Teststreifen, Kapillarpipetten, Pufferlösung, Halter Lagerung 2–30 °C, Raumtemperatur Art.-Nr. 12041 Häufige Fragen zum ProLine CrP ECO Schnelltest Was misst der ProLine CrP ECO Schnelltest genau? Der Test misst die Konzentration des C-reaktiven Proteins (CRP) im Blut semiquantitativ. CRP ist ein Akute-Phase-Protein, das bei Entzündungsreaktionen in der Leber gebildet wird und innerhalb weniger Stunden nach Entzündungsbeginn stark ansteigt. Die kurze Halbwertszeit von 20–48 Stunden macht CRP zu einem besonders geeigneten Marker für Verlaufskontrollen. Kann der Test zwischen bakteriellen und viralen Infektionen unterscheiden? CRP kann eine wertvolle Orientierungshilfe liefern: Bakterielle Infektionen gehen typischerweise mit einem stärkeren CRP-Anstieg einher als virale. Allerdings gibt es Überschneidungen – auch manche Virusinfektionen können zu erhöhten Werten führen. Das Testergebnis ersetzt daher nicht die klinische Gesamtbeurteilung, sondern ergänzt sie als objektivierbare Entscheidungshilfe. Für welche Einsatzbereiche ist der Test geeignet? Der ProLine CrP ECO eignet sich für Hausarztpraxen, HNO-Praxen, Kinderarztpraxen und Notaufnahmen – überall dort, wo rasche Entzündungsdiagnostik ohne Laboranbindung benötigt wird. Klinische Studien belegen, dass der Einsatz von CRP-Schnelltests in der Primärversorgung die A21,40 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Promeditech GmbH ProLine Strep B Pro Schnelltest (20 Testkassetten) 12021Strep B Schnelltest ProLine PRO – Nachweis Streptococcus agalactiae (20 Testkassetten) Der ProLine Strep B PRO Schnelltest ermöglicht den schnellen, qualitativen Nachweis von Streptococcus agalactiae (Gruppe-B-Streptokokken) aus vaginalen oder rektalen Abstrichen – Ergebnis in 5–10 Minuten, direkt am Point-of-Care. Der Test unterstützt medizinisches Fachpersonal in der Geburtshilfe und Gynäkologie dabei, zeitnah über eine Antibiotikaprophylaxe zu entscheiden und so das Infektionsrisiko für Neugeborene unter der Geburt effektiv zu reduzieren. Leistungsmerkmale im Überblick: Hohe Genauigkeit: Sensitivität ≥ 96 % und Spezifität ≥ 97 % (Herstellerangabe). Schnelles Ergebnis: Ablesung nach 5–10 Minuten ohne Analysegerät. Breites Probenmaterial: Validiert für vaginale und rektale Abstriche. Ein-Schritt-Protokoll: Einfaches Handling ohne Zusatzausrüstung. CE-IVD zertifiziert: Für den professionellen Einsatz durch Fachpersonal zugelassen. Vollständiges Kit: 20 Kassetten inkl. Röhrchen, Tupfer, Reagenz, Halter und Anleitung. Anwendung & Durchführung Der Test ist speziell für Vorsorge-Screenings in der Geburtshilfe entwickelt und folgt einem einfachen Ein-Schritt-Protokoll. Der Abstrich wird vaginal oder rektal entnommen, im Extraktionsröhrchen ausgedrückt und das Extrakt direkt auf die Testkassette gegeben. Die Ergebnisanzeige erfolgt visuell: Eine Farblinie im Testbereich (T) zeigt einen positiven Befund an – die Kontrolllinie (C) bestätigt den gültigen Testlauf. ⚠️ Hinweis: Der Test ist ausschließlich für medizinisches Fachpersonal bestimmt. Nur vaginale und rektale Abstriche sind als Probenmaterial zugelassen. Kit nicht einfrieren. Technische Daten Testprinzip Lateral-Flow-Immunoassay Probenmaterial Vaginal- oder Rektalabstrich Sensitivität / Spezifität ≥ 96 % / ≥ 97 % (Herstellerangabe) Nachweisgrenze (LOD) 10&sup5; KBE/ml Auswertezeit 5–10 Minuten Lagerung 2–30 °C, trocken, nicht einfrieren Haltbarkeit 24 Monate ab Produktion Klassifizierung In-vitro-Diagnostikum (IVD), CE-IVD Packungsinhalt 20 Testkassetten, 20 Röhrchen, 20 Tupfer, Reagenz, Halter, Anleitung Artikelnummer 12021 FAQ – Häufig gestellte Fragen Wie zuverlässig ist der Test im Vergleich zur Kultur? Die mikrobiologische Kultur bleibt die Referenzmethode. Der ProLine Strep B PRO erreicht laut Hersteller eine Sensitivität von ≥ 96 % und eignet sich zuverlässig für Vorsorge-Screenings in der Geburtshilfe. Welches Probenmaterial ist zugelassen? Ausschließlich vaginale oder rektale Abstriche. Urin oder andere Materialien sind nicht validiert und dürfen nicht verwendet werden. Ist der Test für den Heimgebrauch geeignet? Nein. Der Test ist ausschließlich für medizinisches Fachpersonal bestimmt und nicht für die Laienanwendung zugelassen. Wie wird das Kit korrekt gelagert? Bei 2–30 °C, trocken und vor Feuchtigkeit geschützt. Das Kit darf nicht eingefroren werden. Wie lange dauert die gesamte Testdurchführung? Probenahme, Extraktion und Auswertung benötigen insgesamt etwa 10 Minuten. Wann ist ein GBS-Screening in der Schwangerschaft indiziert? Das GBS-Screening wird in Deutschland in der Regel zwischen der 35. und 37. Schwangerschaftswoche empfohlen, um eine Antibiotikaprophylaxe unter der Geburt bei positivem Befund rechtzeitig einzuleiten. { "@context": "https://schema.org/", "@graph": [ { "@type": "MedicalDevice", "name": "ProLine Strep B PRO Schnelltest – 20 Testkassetten", "description": "CE-IVD-zertifizierter Lateral-Flow-Schnelltest zum Nachweis von Streptococcus agalactiae (GBS) aus vaginalen oder rektalen Abstrichen. Sensitivität ≥ 96 %, Spezifität ≥ 97 %, Ergebnis in 5–10 Minuten.", "brand": { "@type": "Brand", "name": "ProLine" }, "manufacturer": { "@type": "Organization", "name": "Promeditech GmbH" }, "sku": "12021", "regulatoryStatus": "CE-IVD", "additionalProperty": [27,49 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Hild, Anne: Das hCG KochbuchDas hCG Kochbuch , Leckere Rezepte für die Diät- und Stabilisierungphase der beliebten Stoffwechselkur , Batterie-/Trennschalter > Autoelektrik , Erscheinungsjahr: 20240112, Produktform: Kartoniert, Autoren: Hild, Anne, Seitenzahl/Blattzahl: 189, Keyword: 2024; buch; bücher; diät; ernährung; gesundheit; kochbuch; kochbücher; kochen; neuerscheinung, Fachschema: Abnehmen~Diät / Schlankheitsdiät~Kochen / Schlankheitsküche~Schlank~Kochen / Moderne Methoden, Hilfsmittel, Tipps u. Tricks, Fachkategorie: Kochen mit bestimmten Geräten, Warengruppe: HC/Ratgeber Gesundheit, Fachkategorie: Diät, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Kailash, Verlag: Kailash, Verlag: Kailash, Länge: 258, Breite: 197, Höhe: 13, Gewicht: 634, Produktform: Kartoniert, Genre: Sachbuch/Ratgeber, Genre: Sachbuch/Ratgeber,24,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Ist der hCG-Test unentschieden?
Nein, der hCG-Test ist nicht unentschieden. Der hCG-Test misst das Hormon hCG im Urin oder im Blut einer Person, um eine Schwangerschaft festzustellen. Das Ergebnis des Tests ist entweder positiv (Schwangerschaft vorhanden) oder negativ (keine Schwangerschaft vorhanden). Es gibt keine unentschiedene Option bei einem hCG-Test. **
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Was ist ein Corona-PCR-Test?
Ein Corona-PCR-Test ist ein diagnostischer Test, der verwendet wird, um das Vorhandensein des Coronavirus SARS-CoV-2 nachzuweisen. Dabei wird eine Probe, in der Regel ein Abstrich aus dem Nasen- oder Rachenraum, entnommen und im Labor auf das Vorhandensein des Virus untersucht. Der Test basiert auf der Polymerase-Kettenreaktion (PCR), bei der das genetische Material des Virus vervielfältigt und nachgewiesen wird. **
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Ist der Schnelltest positiv und der PCR-Test negativ?
Wenn der Schnelltest positiv ist und der PCR-Test negativ, bedeutet dies in der Regel, dass der Schnelltest ein falsch positives Ergebnis geliefert hat. Es ist möglich, dass der Schnelltest auf andere Viren oder Bakterien reagiert hat, die ähnliche Symptome verursachen können. Es wird empfohlen, den PCR-Test als zuverlässigeren Test zu betrachten und sich bei einem negativen PCR-Ergebnis weiterhin an die geltenden Richtlinien und Vorsichtsmaßnahmen zu halten. **
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Tut ein PCR-Test weh?
Ein PCR-Test kann unangenehm sein, aber er sollte normalerweise nicht schmerzhaft sein. Bei einem PCR-Test wird ein langer Wattestäbchen in den Nasen- oder Rachenraum eingeführt, um Probenmaterial zu entnehmen. Dies kann zu einem vorübergehenden Unbehagen oder einem leichten Kratzen führen, aber es sollte nicht schmerzhaft sein. **
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Promeditech GmbH ProLine Strep A ECO Teststreifen Antigen Schnelltest, 20 Stück 12020Strep A Schnelltest ProLine Eco – 20 Teststreifen für Praxis & Pädiatrie Der ProLine Strep A Eco ist ein hochspezifischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Gruppe-A-Streptokokken direkt aus dem Rachenabstrich – Ergebnis in nur 5 Minuten am Point-of-Care. In der pädiatrischen und allgemeinmedizinischen Praxis ermöglicht der Test eine präzise Abgrenzung zwischen bakteriellen Infektionen ( Streptococcus pyogenes ) und viralen Atemwegserkrankungen – als Basis für gezielte Antibiotika-Therapie und die Prävention von Folgeerkrankungen wie rheumatischem Fieber oder Glomerulonephritis. Leistungsmerkmale im Überblick: Hohe Validität: Sensitivität ≥ 95 % für zuverlässigen Erregernachweis. Präzise Spezifität: ≥ 98 % – sichere Diskriminierung der Lanzefield-Gruppen B, C, F und G. Sofortergebnis: Validiertes Resultat in 5 Minuten direkt am Point-of-Care. CE-IVD zertifiziert: Zugelassen für den professionellen Einsatz in Praxis und Klinik. RiliBÄK-konform: Externe Positivkontrolle im Lieferumfang enthalten. Vollständiges Kit: 20 Teststreifen inkl. Extraktionsreagenzien und sterilen Abstrichtupfern. Testablauf & Durchführung Die Diagnostik erfolgt aus Epithelzellen der Tonsillen oder der Rachenhinterwand. Die Antigene werden im Extraktionsröhrchen chemisch aus der bakteriellen Zellwand gelöst. Anschließend wird der ProLine Strep A Eco Teststreifen senkrecht in das Extrakt eingetaucht. Nach 5 Minuten Migrationszeit wird das Ergebnis visuell interpretiert: Eine violette Linie im Testbereich (T) zeigt einen positiven Befund – die Kontrolllinie (C) bestätigt die technische Validität. Das Ergebnis ist bis maximal 10 Minuten stabil. ⚠️ Hinweis: Bei negativem Ergebnis und hohem klinischen Verdacht (Centor-Score) sollte eine mikrobiologische Laborkultur zur Absicherung veranlasst werden. Technische Daten Probenmaterial Rachenabstrich (Tonsillen / Rachenhinterwand) Testformat Teststreifen (Lateral-Flow-Immunoassay) Sensitivität / Spezifität ≥ 95 % / ≥ 98 % (Herstellerangabe) Nachweisgrenze (LOD) 1,5 × 10&sup5; Organismen/ml Ablesezeit 5 Minuten (stabil bis max. 10 Minuten) Lagerung 15 – 30 °C, Raumtemperatur Zulassung CE-IVD für professionelle Anwender Packungsinhalt 20 Teststreifen, Tupfer, Extraktionsreagenzien, Positivkontrolle SKU 12020 FAQ – Häufig gestellte Fragen Warum ist der Test bei Scharlach-Verdacht indiziert? Scharlach wird durch Toxin-bildende Stämme von Streptococcus pyogenes ausgelöst. Der Test bestätigt die bakterielle Genese und sichert die Indikation zur Antibiotikatherapie ab. Wie wird Kreuzreaktivität mit anderen Streptokokken ausgeschlossen? Die Antikörper sind hochspezifisch auf das Kohlenhydratantigen der Lanzefield-Gruppe A kalibriert. Andere Streptokokken-Gruppen (B, C, F, G) binden analytisch nicht an die Testlinie. Was tun bei negativem Ergebnis trotz schwerer Symptomatik? Ein negativer Befund bei hohem Centor-Score sollte durch eine mikrobiologische Laborkultur abgesichert werden, um eine Antigenlast unterhalb der Nachweisgrenze auszuschließen. Verbleibt der Teststreifen während der Reaktionszeit im Röhrchen? Ja – der Streifen verbleibt senkrecht im Extraktionsröhrchen, bis die Kapillarmigration nach 5 Minuten vollständig abgeschlossen ist. Wie unterscheidet sich der Eco-Streifen vom PRO-Kassettenformat? Der Eco-Streifen bietet identische diagnostische Leistung zum günstigeren Preis. Das PRO-Kassettenformat empfiehlt sich für sehr hohes Testvolumen und maximale Handhabungssicherheit. Ist der ProLine Strep A Eco für den POCT-Einsatz nach RiliBÄK geeignet? Ja. Die beigelegte externe Positivkontrolle ermöglicht die Qualitätssicherung gemäß RiliBÄK-Anforderungen direkt am Point-of-Care. { "@context": "https://schema.org/", "@graph": [ { "@type": "MedicalDevice", "name": "ProLine Strep A Eco – Teststreifen Antigen Schnelltest (20 Tests)", "description": "CE-IVD-zertifizierter Strep-A-Antigen-Schnelltest im Streifenformat für Praxis und Pädiatrie. Sensitivität ≥ 95 %, Spezifität ≥ 98 %, Ergebnis in 5 Minuten, RiliBÄK-ko19,50 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Promeditech GmbH ProLine Strep A PRO Antigen Kassetten Schnelltest,(20 Tests) 12019Strep A Schnelltest ProLine Eco – 20 Teststreifen für Praxis & Pädiatrie Der ProLine Strep A Eco ist ein hochspezifischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Gruppe-A-Streptokokken direkt aus dem Rachenabstrich – in nur 5 Minuten am Point-of-Care. In der pädiatrischen und allgemeinmedizinischen Praxis ermöglicht der Test eine präzise Abgrenzung zwischen bakteriellen Infektionen ( Streptococcus pyogenes ) und viralen Atemwegserkrankungen. Dies bildet die Basis für ein zielgerichtetes Antibiotika-Stewardship und die Prävention post-streptokokkaler Folgeerkrankungen wie rheumatischem Fieber oder Glomerulonephritis. Leistungsmerkmale im Überblick: Hohe Validität: Sensitivität ≥ 95 % für zuverlässigen Erregernachweis. Präzise Spezifität: ≥ 98 % – sichere Diskriminierung der Lanzefield-Gruppen B, C, F und G. Sofortergebnis: Validiertes Resultat in 5 Minuten direkt am Point-of-Care. CE-IVD zertifiziert: Für den professionellen Einsatz in Praxis und Klinik zugelassen. RiliBÄK-konform: Externe Positivkontrolle im Lieferumfang enthalten. Vollständiges Kit: 20 Teststreifen inkl. Extraktionsreagenzien und sterilen Abstrichtupfern. Testablauf & Durchführung Die Diagnostik erfolgt aus Epithelzellen der Tonsillen oder der Rachenhinterwand. Die Antigene werden im Extraktionsröhrchen chemisch aus der bakteriellen Zellwand gelöst. Anschließend wird der ProLine Strep A Eco Teststreifen senkrecht in das Extrakt eingetaucht. Nach 5 Minuten Migrationszeit wird das Ergebnis visuell interpretiert: Eine violette Linie im Testbereich (T) zeigt einen positiven Befund an – die Kontrolllinie (C) bestätigt die technische Validität des Testlaufs. Das Ergebnis ist bis maximal 10 Minuten stabil. ⚠️ Hinweis: Bei negativem Ergebnis und hohem klinischen Verdacht (Centor-Score) sollte eine mikrobiologische Laborkultur zur Absicherung veranlasst werden. Technische Daten Probenmaterial Rachenabstrich (Tonsillen / Rachenhinterwand) Testformat Teststreifen (Lateral-Flow) Sensitivität / Spezifität ≥ 95 % / ≥ 98 % (Herstellerangabe) Nachweisgrenze (LOD) 1,5 × 10&sup5; Organismen/ml Ablesezeit 5 Minuten (stabil bis max. 10 Minuten) Lagerung 15 – 30 °C, Raumtemperatur Zulassung CE-IVD für professionelle Anwender Packungsinhalt 20 Teststreifen, Tupfer, Extraktionsreagenzien, Positivkontrolle FAQ – Häufig gestellte Fragen Warum ist der Test bei Scharlach-Verdacht indiziert? Scharlach wird durch Toxin-bildende Stämme von Streptococcus pyogenes ausgelöst. Der Test bestätigt die bakterielle Genese und sichert die Indikation zur Antibiotikatherapie ab. Wie wird Kreuzreaktivität mit anderen Streptokokken ausgeschlossen? Die Antikörper sind hochspezifisch auf das Kohlenhydratantigen der Lanzefield-Gruppe A kalibriert. Andere Streptokokken-Gruppen (B, C, F, G) binden nicht an die Testlinie. Was tun bei negativem Ergebnis trotz hoher klinischer Wahrscheinlichkeit? Ein negativer Befund bei hohem Centor-Score sollte durch eine mikrobiologische Laborkultur abgesichert werden, um eine Antigenlast unterhalb der Nachweisgrenze auszuschließen. Verbleibt der Teststreifen während der Reaktionszeit im Röhrchen? Ja – der Streifen verbleibt senkrecht im Extraktionsröhrchen, bis die Kapillarmigration nach 5 Minuten vollständig abgeschlossen ist. Wie unterscheidet sich der Eco-Streifen vom PRO-Kassettenformat? Der Eco-Streifen bietet identische diagnostische Leistung zum günstigeren Preis. Das PRO-Kassettenformat bietet zusätzliche Handhabungssicherheit und ist für Umgebungen mit sehr hohem Testvolumen empfohlen. Ist der Test für den POCT-Einsatz nach RiliBÄK geeignet? Ja. Die beigelegte externe Positivkontrolle ermöglicht die Qualitätssicherung gemäß RiliBÄK-Vorgaben direkt am Point-of-Care.26,56 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Promeditech GmbH ProLine BCT Pro – Blasenkrebs Schnelltest CFH-rp Urin, 10 Testkassetten 12047.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; border-radius: 5px; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } ProLine BCT Pro – Bladder Cancer Test – CFH-rp-Nachweis im Urin, 10 Testkassetten Der ProLine BCT Pro ( B ladder C ancer T est Pro) ist ein immunchromatographischer Schnelltest zum qualitativen Nachweis von Blasentumorantigen CFH-rp (Complement Factor H-related Protein) in Mittelstrahlurin – direkt in der urologischen Praxis, ohne Laborumweg. Mit einer Sensitivität von 92 % und Spezifität von 96 % (Herstellerangaben, validiert an 420 Proben) bietet der Test eine zuverlässige Entscheidungshilfe für Screening, Rezidivkontrolle und Nachsorge beim Harnblasenkarzinom (Urothelkarzinom) . In Deutschland erkranken jährlich rund 31.000 Menschen neu an einem Urothelkarzinom der Harnblase – mit einer ausgeprägten Rezidivneigung, die eine engmaschige Nachsorge über Jahre erfordert. Der BCT Pro schließt die diagnostische Lücke zwischen Zystoskopie-Terminen nicht-invasiv, schmerzfrei und innerhalb von 10 Minuten . Packungsinhalt: 10 gebrauchsfertige Testkassetten inkl. Pipetten. Leistungsmerkmale im Überblick: Zielmarker CFH-rp: Nachweis des Complement Factor H-related Protein – eines spezifischen Blasentumorantigens, das auch bei Low-Grade-Tumoren (G1/G2) erhöht ist, die in der Urinzytologie häufig nicht erkannt werden. Hohe diagnostische Güte: Sensitivität 92 %, Spezifität 96 % – auch bei nicht-muskelinvasiven Tumoren (NMIBC), Grading G1 bis G3. Ergebnis in 10 Minuten: Visuell ablesbares Resultat ohne Analysegerät – sofort auswertbar beim selben Patiententermin. Nur 100 µl Mittelstrahlurin: Nicht-invasive Probengewinnung, keine Probenvorbereitung, keine Zentrifugation. Drei Einsatzbereiche: Primärscreening bei Risikopatienten, Differenzialdiagnostik bei Hämaturie, Rezidivüberwachung nach Tumortherapie. Einfache Auswertung: Jede sichtbare Testlinie gilt als positiv – unabhängig von der Intensität. CE-IVD zertifiziert: Für den professionellen Einsatz in Praxis, Klinik und Labor zugelassen. Lagerung bei Raumtemperatur: 2–30 °C, kein Kühlschrank erforderlich. Klinischer Hintergrund: Warum CFH-rp so wichtig ist Das Harnblasenkarzinom ist in Deutschland bei Männern einer der häufigsten Tumoren – und einer der wenigen Tumoren mit ausgeprägter Rezidivneigung: Bei nicht-muskelinvasiven Tumoren (NMIBC, Stadien pTa, pT1, CIS) kommt es je nach Risikogruppe in 30–80 % der Fälle zu einem Rückfall . Die S3-Leitlinie Harnblasenkarzinom (AWMF) empfiehlt deshalb für High-Risk-Patienten in den ersten zwei Jahren vierteljährliche Zystoskopien. CFH-rp wird von Tumorzellen des Urothels aktiv in den Urin sezerniert. Im Gegensatz zur Urinzytologie , die auf morphologischen Zellveränderungen beruht und bei Low-Grade-Tumoren (G1/G2) eine niedrige Sensitivität aufweist (oft im Bereich von 30–50 %), erkennt der immunologische CFH-rp-Nachweis des BCT Pro auch Tumoren, die wenig Zellmaterial abschuppen – und das ohne Labor, ohne Mikroskop, ohne Schulungsaufwand . Hinweis: Der ProLine BCT Pro ist ein Hilfsmittel zur Entscheidungsunterstützung und ersetzt keine Zystoskopie oder bildgebende Diagnostik. Jedes positive Ergebnis erfordert eine fachärztliche Abklärung. Bei akutem Harnwegsinfekt oder ausgeprägter Hämaturie kann die Spezifität beeinträchtigt sein. Der Test richtet sich ausschließlich an medizinisches Fachpersonal. Testablauf – Schritt für Schritt Probengewinnung: Patient lässt den ersten Urinstrahl abtropfen, dann Mittelstrahlurin auffangen – kein Morgenurin108,77 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Promeditech GmbH ProLine Trop I Pro, Troponin I Schnelltest (20 Kassetten) mit Pufferlösung 12023.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 15px; border-radius: 5px; border-left: 5px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } ProLine Trop I Pro – Troponin I Schnelltest, 20 Kassetten mit Pufferlösung Der ProLine Trop I Pro in der 20er-Packung ist die wirtschaftliche Bevorratungslösung für den regelmäßigen Bedarf in kardiologischen Fachpraxen, Notaufnahmen und Kliniken. Der qualitative Lateral-Flow-Schnelltest weist kardiales Troponin I (cTnI) in Vollblut, Serum oder Plasma nach – mit einem Ergebnis nach 10 bis 15 Minuten , visuell ablesbar ohne Analysegerät. Die benötigte Pufferlösung ist im Lieferumfang enthalten. Der Test basiert auf dem Sandwich-Immunoassay-Prinzip mit goldmarkierten Antikörpern. Das Produkt ist CE-IVD-zertifiziert und für die professionelle In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Eine besondere Logistikvorteil: Die Lagerung erfolgt bei 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich . Die 20er-Packung enthält zwanzig einzeln versiegelte Testkassetten, zwanzig Einwegpipetten, zwei Pufferfläschchen und eine Bedienungsanleitung. Sofort einsatzbereit, ohne Zusatzbestellung. Wichtige Merkmale Pufferlösung inklusive – kein Zusatzkauf nötig: Alle für 20 Anwendungen benötigten Komponenten im Set enthalten – sofort einsatzbereit, was Bestellvorgänge vereinfacht und Unterbrechungen im Testbetrieb vermeidet. Ergebnis in 10 bis 15 Minuten: Visuell ablesbares Resultat innerhalb einer Viertelstunde – in der Notaufnahme oder bei der kardiologischen Triage bedeutet dies eine schnelle Entscheidungsbasis. Flexible Probenmaterialien: Validiert für Vollblut (venös/kapillar), Serum und Plasma – flexibel einsetzbar von der Hausarztpraxis bis zur Notaufnahme. Kein Analysegerät nötig: Kassettenformat mit integrierter Funktionskontrolle – ideal für Einrichtungen ohne POC-Analysegerät. Kassettenformat schützt die Membran: Gegenüber einfachen Teststreifen senkt das Gehäuse die Fehlerrate – mehr Ergebnissicherheit bei jedem Testdurchlauf. Integrierte Kontrolllinie: Bestätigt die Funktionsfähigkeit bei jedem Test – keine separaten Kontrollläufe nötig. Keine Kühlung erforderlich: Lagerung bei 2–30 °C – vereinfacht Logistik und Transport gegenüber kühlpflichtigen Tests erheblich. 24 Monate haltbar: Lange Haltbarkeit bei Raumtemperatur – wirtschaftliche Bevorratung auch bei schwankendem Bedarf. CE-IVD-zertifiziert: Zulassung für die professionelle In-vitro-Diagnostik. Testablauf – Schritt für Schritt Vorbereitung: Testkassette und Pufferlösung auf Raumtemperatur bringen. Kassette erst unmittelbar vor der Messung aus dem Schutzbeutel entnehmen. Probenahme: Vollblut, Serum oder Plasma verwenden. Bei Vollblut auf zeitnahe Verarbeitung achten, um Hämolyse zu vermeiden. Probenauftrag: Mit der beiliegenden Einwegpipette 2–3 Tropfen Probe in das Probenfeld (S) der Kassette geben. Pufferzugabe: Einen Tropfen der beiliegenden Pufferlösung hinzufügen, um den Kapillarfluss zu starten. Auswertung: Ergebnis nach 10–15 Minuten ablesen – nicht nach Ablauf von 20 Minuten interpretieren. Nur Kontrolllinie (C) = negativ. Kontroll- und Testlinie (T+C) = positiv. Keine Linie = ungültig, Test wiederholen. Technische Daten Merkmal Angabe Hersteller Promeditech GmbH Testtyp Qualitativer immunologischer Schnelltest Analyt Kardiales Troponin I (cTnI) Testprinzip Sandwich-Immunoassay (Lateral Flow) Probenmaterial Vollblut (venös/kapillar), Serum, Plasma Auswertezeit 10–15 Minuten (max. 20 Minuten) Ablesung Visuell (ohne Gerät) Kontrolllinie Integriert (C-Linie) Packungsgröße 20 Tests Lieferumfang 20 Testkassetten, 20 Ei35,10 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Was macht der PCR-Test?
Der PCR-Test (Polymerase-Kettenreaktion) wird verwendet, um das Vorhandensein von genetischem Material eines bestimmten Erregers, wie zum Beispiel des SARS-CoV-2-Virus, nachzuweisen. Dabei wird das genetische Material vervielfältigt, um es nachweisen zu können. Der Test wird häufig zur Diagnose von Infektionskrankheiten eingesetzt. **
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Was ist der PCR-Test?
Der PCR-Test (Polymerase-Kettenreaktion) ist ein molekularbiologischer Test, der verwendet wird, um das Vorhandensein von genetischem Material eines bestimmten Erregers, wie z.B. eines Virus, nachzuweisen. Dabei wird das genetische Material vervielfältigt, um es nachweisen zu können. Der PCR-Test wird häufig zur Diagnose von Infektionskrankheiten, wie z.B. COVID-19, eingesetzt. **
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Was ist ein PCR-Test?
Ein PCR-Test (Polymerase-Kettenreaktion) ist ein molekularbiologisches Verfahren, das verwendet wird, um genetisches Material nachzuweisen. Bei einem PCR-Test wird die DNA oder RNA des Erregers vervielfältigt, um sie nachweisen zu können. PCR-Tests werden häufig zur Diagnose von Infektionskrankheiten wie COVID-19 eingesetzt. **
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Ist der PCR-Test schmerzhaft?
Der PCR-Test selbst ist in der Regel nicht schmerzhaft. Es handelt sich um einen Abstrich, bei dem ein Tupfer in den Nasen- oder Rachenraum eingeführt wird, um Probenmaterial zu entnehmen. Manche Menschen empfinden dabei ein leichtes Unbehagen oder Kribbeln, aber es sollte keine starken Schmerzen verursachen. **
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